患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
こちらからご確認ください。
※2025年4月以降に実施許可を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。
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倫理審査承認番号:M30-112-2
1978年4月~2028年3月の間に、肺動脈性肺高血圧症で小児循環器内科に入院し、カテーテル検査時に大動脈造影あるいは冠動脈造影を受けた方
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倫理審査承認番号:M30-113-2
頭蓋内動脈解離患者における脳卒中病型の臨床研究 (IDIS-Stroke Subtype)
2011年1月~2018年8月までの間に、センター脳血管内科・脳神経内科・脳神経外科において頭蓋内動脈解離病と診断され、診断・治療を受けられた方
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倫理審査承認番号:M30-113-2
頭蓋内動脈解離患者における脳卒中病型の臨床研究(IDIS-Stroke Subtype)
2011年11月~2018年10月30日までの間に初発の頭蓋内動脈解離の診断で国立循環器病研究センターに入院した患者様
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倫理審査承認番号:M30-113-3
2011年1月~2022年3月の間に、頭蓋内動脈解離の診断で入院された方
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倫理審査承認番号:M30-114-2
川崎病による冠動脈障害を持つ患者における心臓MR(磁気共鳴)検査による心機能の評価
2013年4月~2018年6月の間に、小児循環器内科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:M30-114-3
川崎病による冠動脈障害を持つ患者における心臓MR(磁気共鳴)検査による心機能の評価
2013年4月~2018年6月の間に、小児循環器内科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:M30-114-4
川崎病による冠動脈障害を持つ患者における心臓MR(磁気共鳴)検査による心機能の評価
2013年4月~2024年12月の間に、小児循環器内科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:M30-115-2
奇異性脳梗塞の再発予防に対するAmplatzer Septal Occluderを用いた卵円孔閉鎖術の安全性と有効性の検討
2009年4月~2021年2月の間に、国立循環器病研究センターで奇異性塞栓を発症後に、Amplatzer Septal Occluder(ASO)で卵円孔閉鎖術を施行された方
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倫理審査承認番号:M30-116-3
2004年4月~2016年3月の間に、当院にて心臓再同期療法専用ペースメーカの植込み手術をうけ、カテーテル検査で血行動態評価に基づいてその設定を最適化した方
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倫理審査承認番号:M30-117
液体力学を用いた慢性血栓塞栓性肺高血圧症の発症・進展機序解明
2012年4月から2018年3月までに慢性血栓塞栓性肺高血圧症で入院し、手術・カテーテル治療を受けた方
最終更新日:2025年03月03日