患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -研究所-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
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研究所
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倫理審査承認番号：M17-002
プロテオーム解析による循環器疾患関連たんぱく質の探索研究の中で行った「冠動脈疾患に有する家族性高コレステロール血症のLDL-アフェレーシス治療施行前後のたんぱく質の探索研究」
平成17年4月から平成19年12月に本研究への参加を同意いただき、血液を提供いただいた方
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倫理審査承認番号：M17-009
プロテオーム解析による循環器疾患関連たんぱく質の探索研究の中で行った「高コレステロール血症患者における疾患関連たんぱく質の探索研究」
平成17年4月から平成19年12月に本研究への参加を同意いただき、血液を提供いただいた方
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倫理審査承認番号：M17-056-23
①国立循環器病研究センターにて、2006年1月～2020年3月の間で「遺伝性高コレステロール血症に関わる遺伝子の解析」に関する研究において遺伝子解析を実施した方
②公益財団法人ヘルスサイエンスセンター島根にて、2000年12月～2011年9月に脳ドックを受診して頭部MRIを撮影した方 -
倫理審査承認番号：Ｍ20-026-11
FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析
2008年9月～2020年1月の間で「FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析」に関する研究において血液試料をご提供いただいた方
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倫理審査承認番号：M20-026-11
FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析
2008年9月～2020年1月の間で「FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析」に関する研究において血液試料をご提供いただいた方
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倫理審査承認番号：M20-026-12
FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析
2008年9月～2020年1月の間で「FH患者の「LDL-アフェレシス」治療時に除去される物質の解析」に関する研究において血液試料をご提供いただいた方
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倫理審査承認番号：Ｍ22-027-6
ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析
2010年8月～2020年1月の間で「ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析」に関する研究に同意をいただいた方
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倫理審査承認番号：M22-027-6
ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析
2010年8月～2020年1月の間で「ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析」に関する研究に同意をいただいた方
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倫理審査承認番号：M22-027-7
ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析
2010年8月～2020年1月の間で「ASO患者の『LDL−アフェレシス』治療時に除去される物質のプロテオーム解析」に関する研究に同意をいただいた方
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倫理審査承認番号：M24-080-12
家族性高コレステロール血症に関わる新規遺伝子の同定及び発症機構に関する研究
2013年1月～2020年3月の間で「家族性高コレステロール血症に関わる新規遺伝子の同定及び発症機構に関する研究」に関する研究において血液試料をご提供いただいた方
最終更新日：2023年03月27日