患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -看護部-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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看護部
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倫理審査承認番号：M28-129
院内発症時に看護師がとらえた脳卒中患者の神経徴候増悪についての調査
2014年4月1日～2016年3月31日の間に、心疾患などで入院中に脳卒中を発症され脳内科医師の診療を受けた方
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倫理審査承認番号：M30-066
2017年10月～2018年3月の間に、当院で妊産婦メンタルヘルススクリーニングを実施した妊産褥婦様
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倫理審査承認番号：R20088
i-LVAD装着後ACHD患者と非ACHD患者の在宅復帰プログラムに要する日数の違い及びその影響要因について―早期在宅復帰に向けて―
国立循環器病研究センターで2016年3月1日～2020年6月30日にi-LVADを装着し、在宅復帰プログラムを実施した患者さんおよびそのご家族
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倫理審査承認番号：Ｒ21051
植込み型心臓電気デバイス治療術後の創部管理にハートバンド®を使用しての効果と課題～ガーゼ圧迫との比較調査を通して～
2019年4月1日～2021年3月31日の間にペースメーカ、植込み型除細動器、心臓再同期療法の新規植込み、電池交換で入院、手術された方
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倫理審査承認番号：R21051-2
植込み型心臓電気デバイス治療術後の創部管理にハートバンド®を使用しての効果と課題～ガーゼ圧迫との比較調査を通して～
2019年4月1日～2021年3月31日の間にペースメーカ、植込み型除細動器、心臓再同期療法の新規植込み、電池交換で入院、手術された方
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倫理審査承認番号：Ｒ21054
心房細動に対するカテーテルアブレーション後の右大腿静脈穿刺部からの出血のリスク因子を明らかにする
1）2020年3月1日～2020年9月30日の間に、当院で心房細動に対するアブレーション治療を受けた方
2）20歳以上の方 -
倫理審査承認番号：R21054-2
心房細動に対するアブレーション後の右大腿静脈穿刺部からの出血のリスク因子を明らかにする
1）2020年3月1日～2021年３月3１日の間に、当院で心房細動に対するアブレーション治療を受けた方
２）20歳以上の方 -
倫理審査承認番号：R23097
集中治療室を退室した循環器疾患患者の急変前兆候及び背景要因の分析
2022年10月～2023年3月の間に集中治療室から一般病棟に転出された方
最終更新日：2024年03月19日