患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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倫理審査承認番号:M30-138-4
心臓MRI定量評価指標による虚血性心疾患および栄養・代謝異常に伴う心筋症の病態解明と診断能の向上
国立循環器病研究センターで2007年1月~2023年3月の間に、心臓MRIを受けた方
大阪大学医学部附属病院で2015年1月~2023年3月の間に、心臓MRIを受けた方 -
倫理審査承認番号:M30-139-2
2002年4月1日から2026年3月31日までに、歯科・歯科口腔外科にて抜歯等の歯科治療を受けられた、抗血栓薬を服用されている患者様
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倫理審査承認番号:M30-142-2
人工知能を活用した心不全患者の新しい予後予測方法の開発に向けた予備的検討
・心筋組織試料の臨床オミックス検査への適用における品質標準化に関する研究
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倫理審査承認番号:M30-142-3
人工知能を活用した心不全患者の新しい予後予測方法の開発に向けた予備的検討(後ろ向き観察研究)
2013年1月から2018年12月までの間に、当院心臓血管内科に心不全治療目的に入院された方(約1200人)。
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倫理審査承認番号:M30-143-2
デバイス植込み術を施行された不整脈疾患患者における、リード抜去時の付着心筋を用いた病態の検討
心臓デバイスを植込み後にリード抜去術を施行された方
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倫理審査承認番号:M30-144-3
急性期虚血性脳卒中の再開通療法における施設間医療連携に関する調査研究(Part 1,Transfer法に関する調査研究)(Part 2, MT全例に関する調査研究)
2016年1⽉1⽇から2019年12⽉31⽇までに,当院で急性期脳梗塞に対して再開通療法を施⾏された患者さん
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倫理審査承認番号:M30-144-4
急性期虚血性脳卒中の再開通療法における施設間医療連携に関する調査研究(Part 1,Transfer法に関する調査研究)(Part 2, MT全例に関する調査研究)
2016年1⽉1⽇から2019年12⽉31⽇までに,当院で急性期脳梗塞に対して再開通療法を施⾏された患者さん
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倫理審査承認番号:M30-145-8
脳血管障害ともやもや病感受性遺伝子多型RNF213 p.R4810Kの解析
2012年1月1日より2025年3月までの間に,脳神経内科において脳血管障害(脳梗塞,脳出血,無症候性頭頸部動脈狭窄・閉塞症,くも膜下出血,脳動静脈奇形,硬膜動静脈瘻,もやもや病など)のため入院され,診断や治療を受けられた方.
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倫理審査承認番号:M30-145-9
脳血管障害ともやもや病感受性遺伝子多型RNF213 p.R4810Kの解析
2012年 1 月 1 日より 2028 年 3 月までの間に,国立循環器病研究センターに外来受診,入院し,国立循環器病研究センター・バイオバンク事業の説明を受け,書面にてバイオバンク に 同意された方
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倫理審査承認番号:M30-145-9
最終更新日:2024年05月21日