患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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倫理審査承認番号:R20030-2
国立循環器病研究センターの入院患者と職員を対象としたCOVID―19の実態調査研究
2020年5月以降に在籍する国立循環器病研究センター職員のうち、COVID-19の抗体検査をすでに受けた方と、今から受けられる方になります。また、本研究では2020年4月30日以降に新規入院した患者さんでCOVID-19の発症確認のためのPCR検査と抗体検査を受けた方も含まれます。
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倫理審査承認番号:R20032-4
本邦における院外心停止患者に対するExtracorporeal Cardiopulmonary Resuscitation (ECPR)に関する多施設後ろ向き観察研究(SAVE-J II study)
2013 年 1 月 1 日~2018 年 12 月 31 日の間に、院外心停止で来院され心肺蘇生法として経皮的補助循環装置(ECPR)を使用した方
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倫理審査承認番号:R20035-8
心筋症、心筋炎及び心臓移植後患者を対象とした多層オミックス解析を用いた病態解明と予防・治療法開発に関する研究
①心筋症、心筋炎及び心臓移植後の方
②以下の過去に実施された研究に協力いただいた方
・多層的疾患オミックス解析に基づく拡張型心筋症の創薬標的の網羅的探索を目指した研究
・心筋組織試料の臨床オミックス検査への適用における品質標準化に関する研究
・左室補助人工心臓装着を要する重症心不全患者を対象とした心不全リバースリモデリングの予測法の開発
及び診断用マーカーの探索・評価に関する研究
③当院で病理解剖を受けていただいた方 -
倫理審査承認番号:R20037-3
JROAD-DPCを使用した、劇症型心筋炎の疾患登録とその解析
2012年4月1日〜2017年3月31日に当院に入院・治療された劇症型心筋炎の方
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倫理審査承認番号:R20037-4
JROAD-DPCを使用した、劇症型心筋炎の疾患登録とその解析
2012年4月1日〜2017年3月31日に当院に入院・治療された劇症型心筋炎の方
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倫理審査承認番号:R20039-3
胎児頻脈性不整脈に対する経胎盤的抗不整脈薬投与後の出生後発達評価に関する観察研究
「胎児頻脈性不整脈に対する経胎盤的抗不整脈薬投与に関する臨床試験(2010~2017年)」にご参加いただき、胎児治療後に出生したお子さま
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倫理審査承認番号:R20041-6
レニン・アンジオテンシン系抑制薬とCOVID-19感染症重症化の関連性に関する調査研究
2020年1月1日~2021年7月31日の間に、新型コロナウイルス感染症で入院し、治療を受けた方
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倫理審査承認番号:R20042
女性成人先天性心疾患患者における心不全病態の特徴、特に思春期、周産期病態との関連
2000年1月1日〜2023年3月31日に入院した16歳以上の先天性心疾患を有する女性の方
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倫理審査承認番号:R20042
女性成人先天性心疾患患者における心不全病態の特徴 特に思春期、周産期病態との関連
研究許可日より2025年3月31日まで(予定)
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倫理審査承認番号:R20043
本邦における多枝冠動脈病変、複数の動脈硬化因子を持つ急性冠症候群患者の心血管イベント発生率に関する研究 -AEGISⅡ試験結果との比較-
2016年4月から2020年3月31日の間に、当院心臓血管内科において急性心筋梗塞で治療された18歳以上の方
最終更新日:2025年02月05日