患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
絞り込み検索
担当部門、診療科から探す
検索
-
倫理審査承認番号：R19003-4
1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
-
倫理審査承認番号：R19003-5
1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
-
倫理審査承認番号：Ｒ19005-3
経皮的僧帽弁修復術後の経僧帽弁圧較差上昇の予測因子に関する後ろ向き観察研究
2015年9月～2022年３月の間に、僧帽弁閉鎖不全症のため、当院で経皮的僧帽弁修復術を受けた方
-
倫理審査承認番号：R19006-6
2006年5月から2018年12月までの間に心疾患（先天性、後天性、不整脈を含む）合併妊娠で当センターにおいて周産期管理を受けた方
-
倫理審査承認番号：R19006-7
2006年5月から2018年12月までの間に心疾患（先天性、後天性、不整脈を含む）合併妊娠で当センターにおいて周産期管理を受けた方
-
倫理審査承認番号：R19007-4
抗不整脈薬の血中濃度が副作用の発生に与える影響と血中濃度変動因子に関する研究
2012年1月～2019年3月の間に、当院不整脈科によって不整脈治療の目的に、以下の抗不整脈薬による薬物治療を受けた方
※抗不整脈薬：アミオダロン(アンカロン®など)、シベンゾリン(シベノール®など)、フレカイニド(タンボコール®など)、
メキシレチン(メキシチール®など)、ピルシカイニド(サンリズム®など)、ベプリジル(ベプリコール®など)、ソタロール(ソタロール®など) -
倫理審査承認番号：R19008
透析関連低血圧の機序に関する研究 ―アテローム性動脈硬化疾患合併維持透析患者における臨床的意義―
国立循環器病研究センターにおいて、2012年4月～2019年3月の間に入院され透析室で透析治療を受けた方（約100名）。
-
倫理審査承認番号：R19010
硬膜動静脈瘻に対するOnyx液体塞栓システムを用いた経動脈塞栓術に関する多施設共同登録研究 (Onyx dAVF TAE Registry)
2018年10月～2021年3月の間に、硬膜動静脈瘻症で入院し、血管内治療(液体塞栓物質Onyxによる治療)を受けた方
-
倫理審査承認番号：R19011-2
心疾患合併妊娠における、分娩所要時間と産後心負荷の程度との関連を探求するための観察研究
2016/1/1～2022/12/31 の間に当センターで経腟分娩を行った、器質的心疾患症例
-
倫理審査承認番号：R19011-3
心疾患合併妊娠における、分娩所要時間と産後心負荷の程度との関連を探求するための観察研究
2016/1/1～2023/12/31の間に当センターで経腟分娩、もしくは、帝王切開を行った、器質的心疾患症例
最終更新日：2024年11月12日