患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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倫理審査承認番号:M30-156-3
先天性心疾患術後早期の外科デザイン径に基づいた段階的カテーテル治療の有効性と安全性の検討
2013年1月~2018年3月の間に、小児循環器内科に入院し、先天性心疾患術後6週間以内に肺動脈狭窄病変に対してカテーテル治療を受けられた方。
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倫理審査承認番号:M30-156-3
先天性心疾患術後早期の外科デザイン径に基づいた段階的カテーテル治療の有効性と安全性の検討
2013年1月~2018年3月の間に、小児循環器内科に入院し、先天性心疾患術後6週間以内に肺動脈狭窄病変に対してカテーテル治療を受けられた方
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倫理審査承認番号:M30-159-2
新ハイブリッド手術室におけるカテーテル大動脈弁置換術の早期成績を明らかにする研究
2017 年7 月1 日~2020 年12 月31 日の間に、当院にてカテーテル大動脈弁置換術(TAVI) を受けられた方。
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倫理審査承認番号:M30-159-2
新ハイブリッド手術室におけるカテーテル大動脈弁置換術の早期成績を明らかにする研究
2017年7月1日~2020年12月31日の間に、当院にてカテーテル大動脈弁置換術(TAVI)を受けられた方。約200人の患者さまの登録を予定しております。
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倫理審査承認番号:M30-161-2
胎盤病理組織とバイオバンク保存血液検体を用いた心疾患合併妊娠における胎児発育遅延の病態解明研究
2006年1月~2019年12月31日の間に、心疾患のため妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
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倫理審査承認番号:M30-161-2
胎盤病理組織とバイオバンク保存血液検体を用いた心疾患合併妊娠における胎児発育遅延の病態解明研究
2006年1月~2019年9月30日の間に、妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
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倫理審査承認番号:M30-161-2
胎盤病理組織とバイオバンク保存血液検体を用いた心疾患合併妊娠における胎児発育遅延の病態解明研究
2006年1月~2019年9月30日の間に、妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
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倫理審査承認番号:M30-163
脳血管内治療に関する診断参考レベル構築のための医療被ばく実態調査(Re-JDRL study)
平成 27 年 1 月 1 日から平成 29 年 12 月 31 日までの期間に、当院で脳血管撮影または脳血管内治療を受けた患者さん
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倫理審査承認番号:M30-164-5
平成 24 年 1 月~平成 30 年 12 月の間に、以下に示す薬剤(配合錠)と、それに相当する成分を単剤で処方された患者さま
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倫理審査承認番号:M30-164-6
平成 24 年 1 月~平成 30 年 12 月の間に、以下に示す薬剤
(配合錠)と、それに相当する成分を単剤で処方された患者さま
最終更新日:2024年12月16日