患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
こちらからご確認ください。
※2025年4月以降に実施許可を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。
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倫理審査承認番号：R22029-2
肺動脈性肺高血圧症を対象としたセレキシパグ投与の有効性・安全性評価（後ろ向き観察研究）
2016年11月～2022年7月の間に肺動脈性肺高血圧症でウプトラビ®錠（セレキシパグ）による内服治療を受けられた方
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倫理審査承認番号：R22029-3
肺動脈性肺高血圧症を対象としたセレキシパグ投与の有効性・安全性評価（後ろ向き観察研究）
2016年11月～2022年7月の間に肺動脈性肺高血圧症でウプトラビ®錠（セレキシパグ）による内服治療を受けられた方
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倫理審査承認番号：R22030
2000年1月1日より2020年11月30日までの間に、国立循環器病研究センター脳神経外科において、頸動脈動脈硬化症の治療目的で頸動脈内膜剥離術(CEA)を施行され病理学的評価が行われた方
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倫理審査承認番号：R22030-2
2000年1月1日より2020年11月30日までの間に、国立循環器病研究センター脳神経外科において、頸動脈動脈硬化症の治療目的で頸動脈内膜剥離術（ＣＥＡ）を施行され病理学的評価が行われた方
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倫理審査承認番号：R22030-3
2000年1月1日より2020年11月30日までの間に、国立循環器病研究センター脳神経外科において、頸動脈動脈硬化症の治療目的で頸動脈内膜剥離術（ＣＥＡ）を施行され病理学的評価が行われた方
2005年1月より2022年3月までの間に、「多層疾患オミックス解析より得られた新規大動脈瘤バイオマーカーの性能検証と有用性評価に関する研究（M30-028）」（以下、「バイオマーカー性能検証研究」）で対象となり、血管外科、心臓血管内科部門（冠疾患科、心不全科、不整脈科）にて、大動脈瘤、動脈硬化性疾患、心不全あるいは遺伝性不整脈の診断や治療を受けられた方 -
倫理審査承認番号：R22031-2
MRIによる頸動脈脈プラークイメージングと心血管イベント・虚血性脳卒中の関連についての検討
2002年01月01日～2020年12月31日の間に、頸動脈狭窄症が疑われ頚部MRI検査を受けられた患者様
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倫理審査承認番号：R22032
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースとCRT患者の予後に関わる因子に関する研究 (研究A)
日本循環器学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年4月1日～2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器(CRT-D)移植術、両心室ペースメーカー(CRT-P)移植術を受けられた方
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倫理審査承認番号：R22032
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースとCRT患者の予後に関わる因子に関する研究 (研究B)
2012年4月1日～2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器(CRT-D)移植術、両心室ペースメーカー(CRT-P)移植術を受けられた方
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倫理審査承認番号：R22032-2
循環器疾患診療実態調査（JROAD）のデータベースとCRT患者の予後に関わる因子に関する研究(研究B)
2012年4月 1日～2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器（CRT-D）移植術、両心室ペースメーカー（CRT-P）移植術を受けられた方
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倫理審査承認番号：R22032-3
循環器疾患診療実態調査（JROAD）のデータベースとCRT患者の予後に関わる因子に関する研究（研究A）
日本循環器学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年４月１日～2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器（CRT-D）移植術、両心室ペースメーカー（CRT-P）移植術を受けられた方
最終更新日：2025年01月29日