患者の皆様へ

当センターにおいて、通常の診療で得られた患者様の情報・試料や、包括同意をいただいて取得させていただいた情報・試料などを、以下の研究に用いるため、お知らせいたします。これらの研究は当センターの研究倫理委員会で承認されています。ご自身の情報や試料を当該研究で使うことを望まれない方については、その方の情報や試料を用いずに研究を実施いたしますので、以下の研究課題文書内に記載されている問い合わせ先までお申し出ください。

実施中の研究課題

心臓血管内科部門

• 当院で経胸壁心エコー図検査を受けられた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：2019年4月～2030年3月の間に、経胸壁心エコー図検査を受けたまたはこれから受けられる方
  研究期間：研究許可日より２０３０年３月３１日まで（予定）
  課題番号：R20026
• 心臓血管外科で左室補助人工心臓装着術を受けられた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：左室補助人工心臓装着術を受けられた患者様。
  研究期間：研究許可日より2029年3月まで（予定）
  課題番号：R20007
• 当院にファブリー病で通院中または通院していた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：ファブリー病と診断され、当院に通院中または通院歴のある患者さん
  研究期間：研究許可日より２０３０年１２月３１日まで（予定）
  課題番号：R20003
• 当院で経胸壁心エコー図検査を受けられた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：2019年7月～2021年12月の間に、経胸壁心エコー図検査を受けたまたはこれから受けられる方
  研究期間：研究許可日より２０２３年１２月３１日まで（予定）
  課題番号：R20002
• 当センターにて結合織疾患で診療を受けられたことのある患者さま・ご家族様へ
  研究の対象：2000年1月～2023年3月の間に、結合織疾患（Marfan症候群、Loeys-Dietz症候群、血管型Ehlers-Danlos症候群、家族性胸部大動脈瘤・解離）との診断で診療を受けられた患者様
  研究期間：研究許可日より2025年3月31日まで（予定）
  課題番号：R19121
• 当院で経カテーテル大動脈弁留置術を受けられた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：2012年1月～2019年12月の間に、大動脈狭窄症で入院し、カテーテル手術を受けた方
  研究期間：研究許可日より２023年3月31日まで（予定）
  課題番号：R19119
• なでしこ研究へご協力いただいた患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：なでしこ研究にご協力いただいた方
  研究期間：研究許可日より2024年3月31日まで（予定）
  課題番号：M20-029-7
• 当院で植込み型デバイス植込み治療が行われた患者さん・ご家族へ
  研究の対象：2006年以降に心臓植込み型デバイスによる治療を受けた患者さんです。
  研究期間：研究許可日より2023年3月31日まで（予定）
  課題番号：R19117
• 心サルコイドーシスに合併した心室頻拍を生じ心臓血管内科で受診されたことのある患者さまへ
  研究の対象：2009年1月１日から2019年11月1日までに心サルコイドーシスに合併した心室頻拍を生じ治療（抗不整脈薬、デバイス植え込み、カテーテルアブレーション）を受けた患者さま
  研究期間：研究許可日より2022年12月31日まで（予定）
  課題番号：R19113
• 当院で急性大動脈解離の加療をされた患者の皆様へ
  研究の対象：平成20年1月から平成31年5月の期間で急性大動脈解離に急性心筋梗塞を合併した患者様
  研究期間：研究許可日より2022年2月28日まで（予定）
  課題番号：R19103
• 心臓血管内科にご入院歴のある患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：2013年1月1日から2020月1月31日の間に、当院心臓血管内科に心不全による入院履歴のある患者さま。
  研究期間：研究許可日より2023年1月31日まで（予定）
  課題番号：R19101
• 心不全でこれまで入院されたことのある患者さまへ
  研究の対象：2012年4月1日～2017年3月31日の間に、日本循環器学会が実施する全国の循環器疾患実態調査に参加した施設より登録された心不全で入院された方
  研究期間：研究許可日より2023年3月31日まで（予定）
  課題番号：R19102
• 当院で僧帽弁閉鎖不全症で入院し手術を受けられた患者さん・ご家族様へ　研究へのご協力のお願い
  研究の対象：2013年1月～2024年12月の間に、僧帽弁閉鎖不全症で入院し、手術を受けた方
  研究期間：研究許可日より2028年12月31日まで（予定）
• 当院で心房細動に対するカテーテルアブレーションを受けられた患者およびその家族様へ
  研究の対象：2011 年4 月1 日から2019 年12 月31 日の期間中に当院で心房細動に対するカテーテルアブレーションを行った患者様が対象です。
  研究期間：この研究は、研究許可承認日から2021 年12 月31 日まで行う予定です。
• 現在、国立循環器病研究センターでは、特発性心室細動 (ブルガダ症候群、早期再分極症候群)と診断された方の診療情報を使って、下記の研究課題を実施しています
  研究の対象：特発性心室細動(ブルガダ症候群、早期再分極症候群)と診断されている患者さま。
  研究期間：研究許可日より２０２４年３月３１日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  研究の対象：2015年9月～2019年９月の間に、僧帽弁閉鎖不全症のため、当院で経皮的僧帽弁修復術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年3月31日まで
• 冠動脈疾患（急性心筋梗塞・狭心症）にて治療を受け、心臓MRIを受けられた患者さんへ
  研究の対象：2012年1月～2022年12月の間に、冠動脈疾患（急性心筋梗塞・狭心症）にて治療を受け、かつ非造影T1強調核磁気共鳴画像法(MRI)による冠動脈硬化評価を行なった患者さん
  研究期間：研究許可日より2026年6月30日まで（予定）
• 日本の急性心筋梗塞患者の治療および予後の実態調査
  研究の対象：2011年1月～2016年12月の間に、急性心筋梗塞症で入院された方
  研究期間：倫理委員会承認後より2023年12月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中及び入院中の患者さまへ
  研究の対象：2005年1月1日から2023月12月31日の間に、当院で心サルコイドーシスの診断を受けた入院患者さま。
  研究期間：研究許可日より2028年12月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  研究の対象：2014年4月～2019年6月の間に、2回以上の経胸壁心エコー図検査にて僧帽弁狭窄症が認められた方
  研究期間：研究許可日より2022年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  研究の対象：2015 年 12 月 1 日～2017 年 5 月 31 日の間に急性心筋梗塞症で入院された方
  研究期間：2015 年 11 月 1 日より 2023年 12 月 31 日まで（予定）
• 心臓リハビリテーションを受けられた患者さま・ご家族さまへ
  研究の対象：2009年1月～2018年12月の間に、心臓リハビリテーションを受けた65歳以上の心不全患者
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２１年１２月まで（予定）
• 心臓血管内科でアブレーション治療を受けられたもしくは受ける予定であったが中止された患者さん・ご家族様へ
  研究の対象：上室性不整脈(心房細動、心房粗動、心房頻拍、上室性発作性頻拍、接合部頻拍、心房性期外収縮)もしくは心室性不整脈(心室頻拍、心室性期外収縮、心室細動)に対して、2000年以降に当院にてカテーテルアブレーション治療をうけた方もしくはうける予定であったが中止された方。
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２５年３月３１日まで（予定）
• 心筋梗塞の原因となる不安定プラークの形成機序解明・治療標的同定を目指した研究
  研究の対象：２０００年１月～２０２０年１２月までの間に、当院心臓血管内科、獨協医科大学付属病院心臓・血管内科、榊原記念病院循環器内科あるいは宮崎県群医師会病院循環器内科にて冠動脈疾患（急性心筋梗塞、狭心症、無症候性心筋虚血）と診断され、経皮的冠動脈インターベンション術を受けられた方
  研究期間：2020年12月31日までの間（予定）
• 冠動脈疾患患者に対する治療法の選択が長期予後に与える影響
  研究の対象：２０００年１月～２０２４年１２月までの間に、当院心臓血管内科にて冠動脈疾患（急性心筋梗塞、狭心症、無症候性心筋虚血）と診断され、各種治療（内服治療・冠血行再建[経皮的冠動脈インターベンション術、冠動脈バイパス術]）を受けられた方。
  利用期間：2030年12月31日までの間（予定）
• 脂質低下薬剤に対する反応性と血液中Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9 (PCSK9)値の関係の解明研究:国循バイオバンクを利用した前向き観察研究
  研究の対象：2017年1月より2020年12月までの間に、冠疾患科に受診あるいは入院された脂質異常症を有する患者様で、脂質低下治療を要する方　
  利用期間：2017年1月より2020年12月までの間（予定）
• 全国の循環器科または心臓外科を標榜する病院に通院中の患者さまへ
  研究の対象：本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年4月1日から2017年3月31日に徐脈性不整脈および頻脈性不整脈に対して不整脈デバイス植込みや抜去を施行された患者さんです。
  研究期間：研究許可日～2023年3月31日
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  研究の対象：生体弁置換の手術を受けておりかつ心房細動と診断されている方で、2011年 3月～ 2018年 3月の間に当院を受診されていた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2022年 9月 30日まで（予定）
• 抗凝固薬内服患者における心臓デバイス植込み術および心臓カテーテル治療の安全性に関する研究について
  研究の対象：2009年1月から2019年6月の間に、心臓デバイス植込み術（ペースメーカ、植込み型除細動器、両心室ペースメーカ、電池交換術）もしくはカテーテルアブレーションを施行された患者さんです。
  研究期間：研究許可日より2022年12月31日まで（予定）
• 超音波デジタル画像のナショナルデータベース構築と人工知能支援型超音波診断システム開発に関する研究
  研究の対象：研究許可日～2021 年2月28日に当院心エコー検査室で心エコー検査を受けられた方。
  研究期間：研究許可日～2021 年 3 月31日です。
• 循環器領域ファブリー病患者診断ストラテジー構築のための後ろ向き解析研究
  対象となる方：2003年4月～2018年12月に当院でファブリー病診断のためのαガラクトシダーゼ酵素活性測定（採血検査）を受けられた男性の方
  研究期間：研究許可日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科・心臓血管外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2007年1月～2030年3月の間に、運動負荷心エコー図検査を受けたまたはこれから受けられる方
  研究期間：研究許可日より2035年3月31日まで（予定）
• 遺伝性不整脈疾患の病因解明のための遺伝子解析ならびに多施設登録研究
  研究対象者：倫理委員会承認日より2029年3月までの間に、不整脈科において遺伝性不整脈疾患のため受診・入院され、診断や治療を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認より2029年3月までの間（予定）
• 心臓リハビリテーションを受けられた患者さまへ
  対象となる方：2009年1月～2018年12月の間に、心臓リハビリテーションを受けた65歳以上の心不全患者
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２１年１２月まで（予定）
• 国立循環器病研究センター心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年4月から2019年6月まで静脈血栓塞栓症（肺塞栓症もしくは深部静脈血栓症、慢性血栓塞栓性肺高血圧症）で入院または外来加療を受けた方
  研究期間：2012年4月1日より2023年12月31日まで（予定）
• 当院で肺血栓塞栓症の治療を受けられた患者さん・ご家族様へ
  対象となる方：2012年11月～2018年12月の間に、肺血栓塞栓症にて当センターにて加療されリバロキサバン（商品名 イグザレルト）、アピキサバン（商品名 エリキュース）もしくはワルファリン内服を開始された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2022年3月31日まで（予定）
• 循環器緩和ケアにおける診療の質評価に関する研究
  対象となる方：2014年4月1日～2015年3月31日までに当院へ心不全で入院された方で、前回の退院日から6ヶ月以内の方
  研究期間：2017年7月より2022年3月までの間（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2019年1月～2023年12月の間に、当院に心不全で入院される患者さま。約2,000名の参加者を予定としております。
  研究期間：倫理委員会承認日より2029年１２月３１日まで（予定）
• 日本における心不全患者の頻脈性不整脈に対するカテーテルアブレーションの安全性に関する研究について
  対象となる方：本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年4月1日から2016年3月31日に頻脈性不整脈に対して経皮的カテーテルアブレーションを施行された患者さんです。 （参加施設一覧：http://www.j-circ.or.jp/jittai_chosa/jittai_chosa_shisetsu_list.htm）
  研究期間：倫理委員会承認日～2022年10月31日
• 心臓血管内科にこれまで入院された患者さま・通院中の患者さまへ
  対象となる方：これまでに24時間心電図検査を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認時より2021年9月30日まで
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年1月～2016年12月の間に、経胸壁心エコー図検査にて中等度以上の機能性僧帽弁閉鎖不全症が認められた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2009年1月～2013年12月の間に、肥大型心筋症で当院に入院された患者様
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年9月～2019年３月の間に、僧帽弁閉鎖不全症のため、当院で経皮的僧帽弁修復術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年3月31日まで
• 心筋症患者における心筋病理指標の病期評価能を検証する多施設観察研究（後ろ向き研究）
  対象となる方：2018年１月～2020年６月の間に、当院で心筋生検を受けた非虚血性心筋症(冠動脈の狭窄や閉塞が原因ではない心筋症）の患者さま
  研究期間：倫理委員会承認日より2025年3月までの間（予定）
• 国立循環器病研究センター心臓血管内科血管科で血管造影検査を受けられた患者さまへ
  対象となる方：2015年1月～2017年12月の間に、下肢動脈造影検査および下肢動脈超音波検査を受けた下肢動脈疾患またはその疑いのある方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年12月31日まで（予定）
• 非造影核磁気共鳴画像（MRI）撮像法を用いた　冠動脈硬化巣および血栓の評価法の病理組織像・分子的検証
  対象となる方：平成25年9月～令和６年６月の間に、脳血管障害ないしは虚血性心疾患（心筋梗塞・狭心症）で入院・治療の上死去され、病理解剖を受けられた方。
  研究期間：研究許可日より令和7年6月30日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年4月～2018年3月末(予定)の間に、当センターに心不全として入院し、心筋生検により肥大型心筋症と診断された方
  研究期間：倫理委員会承認後より2020年3月31日まで（予定）
• 心不全科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年1月～2017年10月の間に、当院で経胸壁心臓超音波検査を受け、心不全の安定期において、2回以上、中等度以上の三尖弁閉鎖不全を有する患者
  研究期間：倫理委員会承認後より2019年3月31日まで（予定）
• 患者さまへ
  対象となる方：1991年1月～2014年12月の間に、急性心筋炎を発症され、国立循環器病研究センターに入院された患者様
  研究期間：倫理委員会承認日より平成31年3月31日まで（予定）
• 周産期科・心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1984年1月～2017年5月の間に、拡張型心筋症で入院し、出産をされた方
  研究期間：研究許可日より研究許可日より２0２1年01月01日まで
• 国立循環器病研究センターに通院中の患者様、またはそのご家族の方へ
  対象となる方：2013年9月1日～2018年12月31日の間に、心不全に対して医療用麻薬（モルヒネ）や鎮静薬の投与を受けた方（予定人数 100名）
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年3月31日まで（予定）
• 心臓血管外科、心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2007年1月以降に、成人心臓手術を受けた方
  研究期間：2018年9月1日より2022年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科・外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2008年1月から2025年3月までに、心原性ショック、心停止のため経皮的補助循環装置による治療を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認時より2026年3月３１日まで（予定）
• 当院で経皮的バルーン肺動脈形成術（BPA）の治療を受けられた患者さん・ご家族様へ
  対象となる方：2014年1月～2020年12月の間に、慢性肺血栓塞栓症で入院し、カテーテル治療（BPA）を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2022年3月31日まで（予定）
• 有田町のみなさまへ
  対象となる方：平成14年～平成27年12月の間に有田町健康診断を受けられ、「有田町の生活習慣病にともなう心疾患、脳血管疾患、腎疾患の予防および治療方法の開発に関する共同研究」に同意していただいた方
  研究期間：倫理委員会承認後より平成33年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年1月～2017年6月の間に、当院で経食道心エコー検査を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認後より2020年3月31日まで（予定）
• 国立循環器病研究センター心臓血管内科心不全科で入院精査加療を受けられた患者さまへ
  対象となる方：2001年1月～2030年12月の間に、当院心臓血管内科心不全科に入院された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2030年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2017年1月～2018年8月の間に、皮下植え込み型除細動器（S-ICD）装着術を受けた方
  研究期間：2018年8月1日より2022年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2018年4月以降に、MitraClip^TMを使用した治療を受けた方
  研究期間：2018年4月1日より2020年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科　肺循環科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年4月から2018年3月までに慢性血栓塞栓性肺高血圧症で入院し、手術・カテーテル治療を受けた方
  研究期間：医学倫理審査委員会承認後から2021年3月31日まで
• 心臓血管内科　肺循環科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：平成10年12月～平成26年11月の間に、慢性血栓塞栓性肺高血圧症で入院し、内服加療、バルーン肺動脈形成術、あるいは肺動脈内膜血栓摘除術を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科　肺循環科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：昭和52年～平成31年3月の間に、肺高血圧症と診断され、外来通院あるいは入院加療された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科　肺循環科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：昭和52年（肺循環科開設）～平成28年10月の間に、慢性血栓塞栓性肺高血圧症と診断され、当院にて外科手術の既往のある方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年3月31日まで（予定）
• 国立循環器病研究センターで経食道心エコー検査を受けられた患者さん・ご家族さまへ
  対象となる方：2016年4月～2017年7月の間に、経食道心エコー図検査をうけた20歳以上の方
  研究期間：研究許可日より2021年3月31日まで（予定）
• 心不全科科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年8月～2009年1月の間に、急性心不全の診断で心不全科に入院した方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年3月31日まで（予定）
• IBM健康保険組合を御利用の社員の方々
  対象となる方：2012年4月から2017年3月までに、当健康保険組合にて健康診断を受けられた方
  研究期間：国立循環器病研究センターの倫理委員会承認後より2019年3月31日まで（予定）
• 当院脳内科で脳卒中のため入院治療を受けた患者様・ご家族様へ
  対象となる方：2012年4月～2015年10月と2017年1月～12月の間に、脳内科に脳卒中で入院し、心エコー図検査をうけた90歳以下の方
  研究期間：2017年○月○日より2021年3月31日まで（予定）
• 国立循環器病研究センターで心臓再同期療法を受けられた患者さん・ご家族さまへ
  対象となる方：2004年4月～2015年3月の間に、カテーテル検査で、心臓再同期療法専用ペースメーカの設定調整を実施した方
  研究期間：研究許可日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年1月～2017年6月の間に、当院で経食道心エコー検査を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認後より2020年3月31日まで（予定）
• 当院にご通院中の患者さまへ
  対象となる方：当院に受診歴のある心原性脳梗塞ハイリスク患者と考えられる患者さま（心房細動合併、脳梗塞合併、高血圧、糖尿病、心不全、75才以上の高齢者など）
  研究期間：当院の倫理委員会承認後平成32年3月31日
• 当院で心房細動に対する経皮的カテーテル心筋焼灼術を受けられた患者様へ
  対象となる方：当院を含む本邦の26施設で、心房細動に対する経皮的カテーテル心筋焼灼術（カテーテル・アブレーション）を受けられた患者様
  研究期間：倫理委員会承認後から2021年3月31日
• 心臓血管内科・脳内科に通院中または通院歴がある患者さん・そのご家族様へ
  対象となる方：平成18年4月～平成27年3月の間に、通院・入院された方
  研究期間：倫理委員会承認日より令和4年3月31日まで（予定）
• 心不全科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年9月から2016年3月までの間に心不全科で僧帽弁閉鎖不全症に対する経カテーテル僧帽弁修復術を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認後より2018年6月30日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2017年1月～2018年8月の間に、皮下植え込み型除細動器（S-ICD）装着術を受けた方
  研究期間：2018年8月1日より2022年3月31日まで（予定）
• 心臓血管外科、心臓内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年1月～2018年12月の間に経カテーテル的大動脈弁置換術（TAVI）の手術を受けられた方
  研究期間：倫理委員会の承認が得られた日より2021年3月31日まで（予定）
• 心臓血管外科、心臓内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年1月～2016年12月の間に、僧帽弁閉鎖不全症で入院し、僧帽弁形成術の手術を受けられた方
  研究期間：倫理委員会の承認が得られた日より2019年3月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2006年1月～2017年12月の間に、心筋生検検査を受け検査当時の年齢50歳以上で心機能（左室収縮機能）が良好な方（左室駆出率が50％以上にあたります）
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年12月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2004年4月～2015年3月の間に、当院にて心臓再同期療法専用ペースメーカの植込み手術をうけ、カテーテル検査でその設定を最適化した約60名の患者さん
  研究期間：倫理委員会承認日より2021年9月30日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年1月から2024年12月の間に冠動脈疾患で入院し、冠動脈血流検査を受けた方
  研究期間：当院倫理委員会承認後より2025年12月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：心房細動の患者さんで平成26年7月から研究終了期間までの間に、クライオバルーンアブレーションによる治療を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日～平成32年3月31日
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1990年1月～2018年8月の間に、心臓サルコイドーシスで当院にて検査、あるいは治療を受けた方
  研究期間：2018年8月31日より2021年8月31日まで（予定）
• 大動脈弁狭窄症で入院された患者さまへ
  対象となる方：2012年4月～2016年3月の間に、日本循環器学会が実施する全国の循環器診療実態調査（以下JROAD）に参加した施設より登録された大動脈狭窄症で入院し、内科治療または経カテーテル大動脈弁置換術（TAVR）が行われた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年3月31日まで（予定）
• 心筋梗塞の原因となる不安定プラークの形成機序解明・治療標的同定を目指した研究
  対象となる方：2000年1月～2020年12月までの間に、当院心臓血管内科にて冠動脈疾患（急性心筋梗塞、狭心症、無症候性心筋虚血）と診断され、経皮的冠動脈インターベンション術を受けられた方
  研究期間：2020年12月31日までの間（予定）
• 心血管疾患発症におけるProprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9 (PCSK9)の関与についてのコホート研究
  対象となる方：吹田研究参加者の中で、1994年度に健診を受診し血液検体（血漿）が凍結保存されている方
  研究期間：2020年3月31日までの間（予定）
• 軽症糖尿病に対する食後高血糖介入の長期的予後改善効果に関する臨床研究
  対象となる方：DIANA研究に参加された軽症糖尿病を有する方
  研究期間：2020年12月31日までの間（予定）
• 心臓血管内科系の集中治療部（CCU）に入院中の患者さま・カテーテル検査を受けられる入院中の患者さまへ
  対象となる方：平成25年5月～31年3月の間に、心臓血管内科系の集中治療部（CCU）に入院し、治療を受けられる方で、医学上の必要性のために肺動脈にカテーテルを入れて心臓の状態をモニターされる方
  研究期間：倫理審査委員会で承認を受けた日より平成31年3月31日まで
• 急性心不全で心臓血管内科に入院中の患者さまへ
  対象となる方：平成27年12月～31年3月の間に、急性心不全で心臓血管内科に入院し、治療を受けられる方
  研究期間：倫理審査委員会で承認を受けた日より平成33年3月31日まで
• 心不全の新規医療の質指標(QI: quality indicator）の開発
  対象となる方：2012年4月1日から2015年3月31日に、本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設に入院されたすべての患者様
  研究期間：倫理委員会承認日～2022年3月31日
• 心房細動発症リスクと合併症発症リスクに関する臨床研究
• 我が国の循環器医療における多剤併用の実態の解明
  対象となる方：2012年4月1日から2016年3月31日に、本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設に入院されたすべての患者様
• 心臓MRIを受けられた患者さまへ
  対象となる方：2007年1月～2021年3月の間に、心臓MRIを受けた虚血性心疾患またはその疑いのある方
  研究期間：2018年12月4日より2021年3月31日まで（予定）
• 肺高血圧症の遺伝子解析研究
  対象となる方：倫理委員会承認日より2025年12月までの間に、肺循環科において肺高血圧症のため入院され、診断や治療を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2025年12月までの間（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年1月～2018年6月の間に、当院の心筋生検によって心アミロイドーシスと診断された方
  研究期間：2018年9月1日より2019年3月31日まで（予定）
• 循環器内科に通院中の患者さんへ（臨床研究に関する情報）
  対象となる方：拡張相肥大型心筋症の患者さんで、2014年2月1日から2018年3月31日の間に拡張相肥大型心筋症の治療（検査）を受けた方
  研究期間：2018年11月1日から2023年3月31日まで
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年4月～2018年3月の間に、心臓血管内科初診外来を受診された方
  研究期間：2018年7月1日より2024年3月31日まで（予定）
• 我が国における担がん患者の循環器疾患診療実態に関する研究について
  対象となる方：2012 年 1 月 1 日から 2015 年 12 月 31 日までに院内がん登録を実施している施設のうち、診療の質の評価のために DPC データを国立がん研究センターへ提供された施設でがんの診断をされた方です。
  研究期間：研究許可日より 2023年12月31日まで（予定）
• わが国における急性心不全患者の臨床像と予後の特徴に関する国際間比較研究
  対象となる方：平成22年に開始された「急性循環器疾患の重症度評価及び治療成績評価のための院内レジストリデータベースの構築とデータ活用に関する研究」及び平成26年に開始された「急性心不全患者を対象とした登録研究」（研究責任診療科：心臓血管内科部門心不全科、研究責任者：安斉俊久部長）への協力にご同意いただいている方（うち、急性心不全の診断を受けた方）
  研究期間：倫理委員会承認日より2022年12月31日までの間（予定）
• 日英米台間急性心不全症例におけるガイドラインベース治療実施状況と短期予後に関する国際間比較研究について
  対象となる方：本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設に2012年4月1日から2015年3月31日に入院されたすべての患者様
  研究期間：倫理委員会承認日～2021年3月31日
• 全国的レジストリーによる循環器疾患および脳卒中の実態把握の確立と両疾患合併例に関する研究について
  対象となる方：本学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設に2012年4月1日から2015年3月31日に入院されたすべての患者様
  研究期間：倫理委員会承認日～2022年3月31日
• 先天性心疾患の長期予後からみた介入のあり方に関する研究－健康関連Quality of Life調査－
  対象となる方：2012年4月～2017年3月までの間に、当院にて先天性心疾患の病名で入院された15才以上の方
  利用期間：2017年7月より2022年3月までの間（予定）
• 先天性心疾患の長期予後からみた介入のあり方に関する研究のご協力のお願い
  対象となる方：2013年4月1日より2014年3月31日までの間に日本循環器学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設に入院された15歳以上の先天性心疾患の病名を持つ方
  研究期間：倫理委員会承認日から2022年3月31日まで
• 虚血性心疾患・心不全にて入院された患者さん・ご家族様へ
  対象となる方：本研究は、以下の方を対象としています。 ①当院および下記の共同研究機関において2013 年4 月1 日～2018 年3 月31 日の間に虚血性心疾患、心不全で入院治療を受けられた方 ②糖尿病患者における心血管疾患予防の最適化に関する研究（MIDAS研究）、トロポニン陽性ACSにおける治療の現状とその効果の実態調査（NCVC-AMI研究）にご協力いただいた方のうち虚血性心疾患・心不全など循環器疾患で入院し、治療を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認後より2026年3月31日まで
• 既存情報からの自動抽出による循環器疾患院内レジストリの構築に関する研究
  対象となる方：循環器疾患などで2011年4月から2020年3月の間に本院に入院された患者様
  研究期間：倫理委員会承認から2023年3月31日まで
• 肺高血圧症重症度及び予後予測における心臓MRI検査の有用性に関する検討
  対象となる方：2000年4月から2018年4月までに、心臓MRI検査を行なった肺高血圧症の患者さま
  研究期間：倫理委員会承認後より２02２年３月31日まで（予定）
• 肺高血圧症における心室リモデリングの病理学的解析
  対象となる方：1977年8月以降に、肺高血圧症で入院し、心筋生検を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認後より2020年3月31日まで（予定）
• 心不全で入院された患者さんおよびご家族様へ
  対象となる方：2012年4月～2016年3月の間に、日本循環器学会が実施する全国の循環器診療実態調査に参加した施設より登録された、心不全の診断を受けた方
  （参加施設一覧：http://www.j-circ.or.jp/jittai_chosa/jittai_chosa_shisetsu_list.htm）
  研究期間：倫理委員会承認日より２022年3月31日まで（予定）
• 「非弁膜症性心房細動に対するカテーテルアブレーション治療周術期における経口Xa阻害薬リバーロキサバンの有効性及び安全性評価のための登録観察研究」（2014年11月）にご協力いただいた患者さまへ
  研究期間：倫理審査委員会承認日～2019年7月
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年１月～2020年12月の間に、当院で心エコー検査を受け中等度以上の三尖弁逆流が認められた患者さま
  研究期間：倫理委員会承認日より2025年12月31日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：生体弁置換の手術を受けておりかつ心房細動と診断されている方で、2011年3月～2018年3月の間に当院を受診されていた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年9月30日まで（予定）
• 当院で不整脈・心不全で植込み型デバイス治療を受けられた患者さん・ご家族さまへ
  対象となる方：徐脈性不整脈(洞不全症候群)、頻脈性不整脈(心室細動、心室頻拍)もしくは心不全（心機能低下）に対して、1980年以降に当院にてデバイス治療をうけた方
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２５年３月３１日まで（予定）
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2000年１月～2014年12月の間に当院を緊急受診または入院した心不全のある方で、以下の不整脈：心房細動、心房粗動、心房頻拍、発作性上室性頻拍、心室頻拍、心室細動と診断され、抗不整脈薬の注射・点滴治療をうけた方
  研究期間：倫理委員会承認日より平成31年3月31日まで（予定）
• これまで心磁図検査を受けられた患者様またはご家族様へ
  対象となる方：各種の心臓疾患の診断目的で心磁図検査を受けたすべての患者様 （胎児心臓疾患の診断目的での検査を除く）
  研究期間：2007年4月1日から2023年3月31日
• 「心磁図による心室再同期療法の治療効果と長期予後の予測に関する前向き研究」 についてのお知らせ
  対象となる方：2014年から2020年3月31日の期間に心室再同期治療のために心臓ペースメーカまたは植込み型除細動器を植込むことが予定されている患者様。
  研究期間：2022年3月31日まで患者様の治療の効果を調べさせていただきます。
• 心臓血管内科部門に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2000年1月～2021年12月の間に、心筋梗塞症または特発性心筋症で受診し、CT検査またはMRI検査を受けた方
  研究期間：2018年2月23日より2022年3月31日まで（予定）
• 2型糖尿病症例における血糖変動と冠動脈硬化進展の関係解明研究: 国循バイオバンクを利用した観察研究
  対象となる方：平成29年9月より31年3月までの間に、心臓血管内科において冠動脈疾患（狭心症・心筋梗塞）のため入院され、診断や治療を受けられた方
  研究期間：平成29年11月より平成31年3月までの間（予定）
• 国立循環器病研究センターに通院中の患者さまへ
  対象となる方：2000年4月～2017年10月の間に、閉塞性肥大型心筋症で入院し、非薬物治療法（手術、もしくはカテーテル治療）を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年9月30日まで（予定）
• 脂質低下薬剤に対する反応性と血液中Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin 9 (PCSK9)値の関係の解明研究:国循バイオバンクを利用した前向き観察研究
  対象となる方：2017年1月より2020年12月までの間に、冠疾患科に受診あるいは入院された脂質異常症を有する患者様で、脂質低下治療を要する方
  研究期間：2017年1月より2020年12月までの間（予定）
• 静脈血栓塞栓症患者のレジストリ登録観察研究及び特発性血栓症患者のゲノム情報を用いた層別化による病態解明研究
  対象となる方：（バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究課題の対象に選んでいます。）
  2012年4月より国立循環器病研究センターにおいて静脈血栓塞栓症(深部静脈血栓症や肺血栓塞栓症)にて診断及び治療を受けられた特発性血栓症を有する患者の方。
  研究期間：2017年11月より2022年3月までの間（予定）
• 冠動脈バイパス術後再冠血行再建術が必要な症例における適切な管理法を明らかにする多施設後ろ向き観察研究
  対象となる方：２０００年１月以降に、冠動脈バイパス術を受けた後に再度の経皮的冠動脈カテーテル手術ないしは冠動脈バイパス手術で入院し、手術を受けた方
  研究期間：研究許可日より令和６年１２月３１日まで（予定）
• 本邦における心血管インターベンションの実態調査(J-PCI)
  対象となる方：当院で冠動脈疾患（急性心筋梗塞・狭心症・無症候性心筋虚血）にて入院し、経皮的冠動脈インターベンション手術を受けた方
• 心臓血管内科でアブレーション治療を受けられた患者さん・ご家族様へ
  対象となる方：上室性不整脈(心房細動、心房粗動、心房頻拍、上室性発作性頻拍、接合部頻拍、心房性期外収縮)もしくは心室性不整脈(心室頻拍、心室性期外収縮、心室細動)に対して、2000年以降に当院にてカテーテルアブレーション治療をうけた方。
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２５年３月３１日まで（予定）
• NADESICO研究にご協力いただいた患者さま・ご家族様へ
  対象となる方：NADESICO研究にご協力いただいている患者様
  研究期間：倫理委員会承認日より２０２３年６月３０日まで（予定）
• 冠動脈疾患患者に対する治療法の選択が長期予後に与える影響に関する研究について
• 成人における未診断疾患に対する診断プログラム（成人IRUD）の開発に関する研究
  研究期間：平成32年3月31日まで
• 心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2015年12月1日～2017年5月31日の間に急性心筋梗塞症で入院された方
  研究期間：2015年11月1日より2019年12月31日まで（予定）
• 心臓（冠動脈）MRIを受けられる患者様へ
  対象となる方：2012年8月以降、当センターで心臓MRI検査を受けられた患者様
  研究期間：倫理委員会承認後～2020年6月まで（予定）
• 慢性心不全患者の併存疾患に関する調査研究
  対象となる方：2013年1月から2016年12月までに、心不全の診断にて入院された患者様
  研究期間：2013年1月から2021年12月まで
• ２型糖尿病患者の左室拡張機能に対するテネリグリプチンの予防・抑制効果に関する臨床試験（TOPLEVEL study; Teneligliptin on the Progressive Left Ventricular Diastolic Dysfunction with Type 2 Diabetes Mellitus study）
  対象となる方：20歳以上85歳未満の２型糖尿病であり、糖尿病治療薬を開始する必要があるか変更する予定の患者様
  研究期間：倫理委員会承認後から2018年6月まで
• 急性心不全で心臓血管内科に入院中の患者さまへ
  研究期間：倫理審査委員会で承認を受けた日より平成31年3月31日まで
• 急性循環器疾患の重症度評価及び治療成績評価のための院内レジストリデータベースの構築とデータ活用に関する研究
  登録対象疾患：急性心筋梗塞、急性心不全、急性大動脈解離
• 急性非代償性心不全の予後推定の数式化の妥当性の検証
  対象：2012年10月～2014年3月の間に心不全科に心不全増悪の診断で入院された方
  研究期間：2012年10月～2019年3月31日

最終更新日 2020年07月21日