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補助人工心臓を装着されている患者さまへ

当院では、以下の臨床研究を実施しております。この研究は、通常の診療で得られた過去の記録をまとめるものです。この案内をお読みになり、ご自身がこの研究の対象者にあたると思われる方の中で、ご質問がある場合、またはこの研究に「自分の情報を使用されたくない」とお思いになりましたら、遠慮なく下記の担当者までご連絡ください。

対象となる方

平成23年5月~平成28年3月の期間に、当院にて補助人工心臓(VAD)を装着し、ワルファリンによる抗凝固療法を行っている18歳以上の患者様

研究課題名

補助人工心臓装着後患者を対象とするワルファリンによる抗凝固療法の最適化に向けた研究

研究責任者

薬剤部 特任副薬剤部長 和田 恭一

研究の目的

日本人でVAD装着されている患者様において、PT-INRが目標治療域に保たれている期間(TTR)と出血・梗塞イベントの関係を解析し、ワルファリンによる抗凝固療法の最適化を目指すことを目的としています。

利用するカルテ情報・資料

年齢、性別、体重、出現した副作用の種類や出現時期、ワルファリン投与量、併用薬、検査値

研究期間

平成28年5月(倫理委員会承認後)~平成31年3月31日(予定)

個人情報の取り扱い

お名前、住所などの個人を特定する情報につきましては厳重に管理を行い、学会や学術雑誌等で公表する際には、個人が特定できないような形で使用いたします。

問合せ先

国立循環器病研究センター 薬剤部
特任副薬剤部長 和田 恭一
電話 06-6833-5012(代表) 内線(8403)

最終更新日 2017年05月23日

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