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ダプトマイシンの投与を受けられた患者さまへ

当院では、以下の臨床研究を実施しております。この研究は、これまでの治療のカルテ情報から得られた研究データをまとめるものです。この案内をお読みになり、ご自身がこの研究の対象者にあたると思われる方で、ご質問がある場合、またはこの研究に「自分の情報を使ってほしくない」とお思いになりましたら、遠慮なく下記の担当者までご連絡ください。

ただし、すでに解析を終了している場合には、研究データからあなたの情報を削除できない場合がありますので、ご了承ください。

対象となる方

2013年4月~2019年3月の間に入院し、ダプトマイシンの投与を受けた方

研究課題名

腎機能低下時のダプトマイシン投与量と有効性・安全性の検討

研究責任者

国立循環器病研究センター 薬剤部  千﨑 宏樹

研究の目的

ダプトマイシン投与における、治療の効果、安全性を調査し、評価を行う

利用する診療情報

年齢、性別、体重、身長、既往歴、手術情報、使用抗菌薬、併用薬、使用日数、入院日数、感染症の詳細、体温、腎機能情報(eGFR、Scr、BUN)血液情報(WBC)肝胆道機能情報(ALT、AST、T-Bil)凝固能情報(PT-INR)その他生化学検査情報(CRP、CK)

研究期間

研究許可日より2020年03月31日まで(予定)

個人情報の取り扱い

お名前、住所などの個人を特定する情報につきましては厳重に管理を行い、学会や学術雑誌等で公表する際には、個人が特定できないような形で使用いたします。

問合せ先

国立循環器病研究センター 薬剤部 担当  千﨑 宏樹
電話 06-6170-1070(代表) (内線 )

最終更新日 2018年12月06日

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