患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -バイオバンク-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
こちらからご確認ください。
※2025年4月以降に実施許可(変更申請を含む)を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。
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バイオバンク
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倫理審査承認番号:R21070
カテーテル治療を行った下肢閉塞性動脈硬化症症例における予後調査(HDL機能指標を含む)
2013年1月1日より2022年3月31日までの間に、血管科において下肢閉塞性動脈硬化症のため入院され、カテーテル治療を受けられた方
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倫理審査承認番号:R21070-2
カテーテル治療を行った下肢閉塞性動脈硬化症症例における予後調査(HDL機能指標を含む)
2013年1月1日より2022年3月31日までの間に、血管科において下肢閉塞性動脈硬化症のため入院され、カテーテル治療を受けられた方
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倫理審査承認番号:R21075-5
・これまで国立循環器病研究センターに脳血管疾患や心血管疾患などで入院、外来受診をされた方
・国立循環器病研究センター・バイオバンク事業に登録されており、RNF213バリアントの有無が分かる方、もしくは「脳血管障害における遺伝子多型の多施設前向き登録研究(M29-003)」、「RNF213遺伝子多型の迅速検査を含む測定システム構築 System Construction of Rapid and Elegant Evaluation for the Novel and Inventive Nuclear Gene: RNF213 polymorphism (SCREENING RNF213 )(課題番号:R21081)」または「遺伝と代謝情報の融合による循環器疾患の層別化および予後予測法の開発(M30-032)」においてゲノム解析済みでRNF213のバリアントが判断可能な方 -
倫理審査承認番号:R22002
バイオバンク事業に同意をいただいた以下の方
〇心不全、心房細動、脳卒中、頭蓋内動脈解離、心筋症、洞不全症候群、特発性血栓症と診断されている方、
あるいは診断されたことがある方
〇当センターで分娩された健常女性 -
倫理審査承認番号:R22011-2
プロテインCおよびプロテインS活性測定における従来法と新開発法の比較
2019年4月1日から2022年3月31日までの間に、プロテインC活性検査およびプロテインS活性検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:R22011-3
プロテインCおよびプロテインS活性測定における従来法と新開発法の比較
2019年4月1日から2022年3月31日までの間に、プロテインC活性検査およびプロテインS活性検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:R22014
頭部MRI画像を主としたマルチバイオマーカーを用いた認知機能低下予測AIモデルの開発
2021年9月より2025年12月までの間に、吹田研究NEXTに参加された方の中で、認知機能低下の疑いがあり、精査のため脳神経内科の外来を受診された患者さん
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倫理審査承認番号:R22016-2
日本人集団に対する冠動脈疾患ポリジェニックリスク予測モデルの構築に関する研究
国立循環器病研究センター バイオバンクの同意をいただいた方のなかで、冠動脈疾患と診断されている方
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倫理審査承認番号:R22030-2
2000年1月1日より2020年11月30日までの間に、国立循環器病研究センター脳神経外科において、頸動脈動脈硬化症の治療目的で頸動脈内膜剥離術(CEA)を施行され病理学的評価が行われた方
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倫理審査承認番号:R22030-3
2000年1月1日より2020年11月30日までの間に、国立循環器病研究センター脳神経外科において、頸動脈動脈硬化症の治療目的で頸動脈内膜剥離術(CEA)を施行され病理学的評価が行われた方
2005年1月より2022年3月までの間に、「多層疾患オミックス解析より得られた新規大動脈瘤バイオマーカーの性能検証と有用性評価に関する研究(M30-028)」(以下、「バイオマーカー性能検証研究」)で対象となり、血管外科、心臓血管内科部門(冠疾患科、心不全科、不整脈科)にて、大動脈瘤、動脈硬化性疾患、心不全あるいは遺伝性不整脈の診断や治療を受けられた方
最終更新日:2025年02月26日