患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -小児循環器・産婦人科部門-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
こちらからご確認ください。
※2025年4月以降に実施許可を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。
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小児循環器・産婦人科部門
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倫理審査承認番号：M30-125-2
1978年4月～2013年3月の間に、当センターにおいて肺動脈性肺高血圧症で亡くなられ、心臓の病理解剖を受けられた方
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倫理審査承認番号：M30-137-3
2013年1月より2019年3月までの間に周産期・婦人科部において妊娠・出産管理を受けられた以下の方 ① マルファン症候群を合併されている方 ② 大動脈二尖弁を合併されている方 ③ ファロ―四徴や完全大血管転位症、両大血管右室起始、両大血管左室起始に対して手術を受けられた方 ④ 基礎疾患がなく、妊娠・出産において合併症なく経過された方
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倫理審査承認番号：M30-137-3
2013 年1 月より2019 年3 月までの間に産婦人科部において妊娠・出産管理を受けられた以下の方 ①マルファン症候群を合併されている方 ②大動脈二尖弁を合併されている方 ③ファロ―四徴, 完全大血管転位, 両大血管右室起始, 両大血管左室起始に対し手術を受けられた方 ④基礎疾患がなく、妊娠・出産において合併症なく経過された方
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倫理審査承認番号：M30-156-3
先天性心疾患術後早期の外科デザイン径に基づいた段階的カテーテル治療の有効性と安全性の検討
2013年1月～2018年3月の間に、小児循環器内科に入院し、先天性心疾患術後6週間以内に肺動脈狭窄病変に対してカテーテル治療を受けられた方。
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倫理審査承認番号：M30-156-3
先天性心疾患術後早期の外科デザイン径に基づいた段階的カテーテル治療の有効性と安全性の検討
2013年1月～2018年3月の間に、小児循環器内科に入院し、先天性心疾患術後6週間以内に肺動脈狭窄病変に対してカテーテル治療を受けられた方
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倫理審査承認番号：M30-161-2
胎盤病理組織とバイオバンク保存血液検体を用いた心疾患合併妊娠における胎児発育遅延の病態解明研究
2006年1月～2019年12月31日の間に、心疾患のため妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
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倫理審査承認番号：M30-161-2
胎盤病理組織とバイオバンク保存血液検体を用いた心疾患合併妊娠における胎児発育遅延の病態解明研究
2006年1月～2019年9月30日の間に、妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
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倫理審査承認番号：R19003-3
1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
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倫理審査承認番号：R19003-3
1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
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倫理審査承認番号：R19003-4
1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
最終更新日：2025年03月03日