患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -脳血管部門-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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脳血管部門
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倫理審査承認番号：M29-044-4
⼀過性脳虚⾎発作患者の脳循環動態の探索 （PErfusion RAPID Management In TIA patients：PERMIT研究）
2017年7月～2025年7月の間に、一過性脳虚血発作で治療を受けた方
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倫理審査承認番号：M29-056
大脳白質病変を伴うヒト剖検脳におけるスフィンゴシンキナーゼ 2 型/スフィンゴシン-1-リン酸発現細胞と局在に関する検討
（バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究課題の対象に選んでいます。） 過去に、当院脳血管部門において入院され、病理解剖の対象となられた方
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倫理審査承認番号：Ｍ29-060-4
2016年4月～2025年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬（ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン）の投与を受けた方
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倫理審査承認番号：M29-060-4
2016年4月～2022年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬（ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン）の投与を受けた方
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倫理審査承認番号：M29-060-4
2016年4月～2020年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬（ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン）の投与を受けた方
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倫理審査承認番号：M29-080-6
人工知能を用いた自然言語処理による電子カルテ情報の自動抽出を利用した予後追跡、診断システムの開発
国立循環器病研究センターで以下のいずれかと診断された方
①急性心筋梗塞、②狭心症、③心不全、④脳梗塞、⑤一過性脳虚血発作（TIA）、⑥くも膜下出血、⑦心房細動、⑧非外傷性脳内出血、⑨大動脈瘤、⑩大動脈解離、⑪急性腎障害、⑫慢性腎不全 -
倫理審査承認番号：M29-081-5
ドプラエコー法を用いた左房リモデリング指標に基づく発作性心房細動と関連した脳塞栓症の発症に関する研究
2012年4月～2015年10月と2017年1月～12月の間に、脳内科に脳卒中で入院し、心エコー図検査をうけた90歳以下の方
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倫理審査承認番号：M29-088-3
脳卒中を含む急性循環器疾患の救急医療の適確化をめざした評価指標の確立に関する研究
2013年4月～2019年3月の間に、通院・入院された方
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倫理審査承認番号：M29-106-3
2011年10月から2017年2月にかけて、主幹動脈閉塞を有する急性期脳梗塞（軽傷）、一過性脳虚血発作の診断で脳血管内科・脳神経内科に入院された患者さん
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倫理審査承認番号：M29-117-3
2012年6月1日～2021年3月31日までの間にラクナ梗塞もしくは主幹動脈狭窄を認めない穿通枝梗塞の診断で国立循環器病研究センターに入院した患者。
最終更新日：2024年11月28日