患者の皆様へ
実施中の臨床研究
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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倫理審査承認番号:M29-057-2
「大動脈弁置換術における心房細動に対する外科的アブレーションの有効性についての多施設共同後ろ向き研究」
2010年1月1日から2014年12月31日までに、当科で大動脈弁置換術を受けられた方で心房細動を有していた当時20歳から80歳までの方。
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倫理審査承認番号:M29-058
2005年1月~2018年6月の間に、当院の心筋生検によって心アミロイドーシスと診断された方
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倫理審査承認番号:M29-059
わが国における急性心不全患者の臨床像と予後の特徴に関する国際間比較研究
平成22年に開始された「急性循環器疾患の重症度評価及び治療成績評価のための院内レジストリデータベースの構築とデータ活用に関する研究」及び平成26年に開始された「急性心不全患者を対象とした登録研究」(研究責任診療科:心臓血管内科部門心不全科、研究責任者:安斉俊久部長)への協力にご同意いただいている方(うち、急性心不全の診断を受けた方)
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倫理審査承認番号:M29-060-4
2016年4月~2025年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬(ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン)の投与を受けた方
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倫理審査承認番号:M29-060-4
2016年4月~2022年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬(ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン)の投与を受けた方
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倫理審査承認番号:M29-060-4
2016年4月~2020年3月の間に、心原性脳塞栓症の診断を受け直接経口抗凝固薬(ダビガトラン、アキキサバン、エドキサバン、リバーロキサバン)の投与を受けた方
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倫理審査承認番号:M29-062
2012年1月~2017年6月の間に、当院で経食道心エコー検査を受けられた方
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倫理審査承認番号:M29-064
小児の心・肺・心肺同時移植適応例に関するアンケート調査に基づく研究
利尿薬や強心薬、β遮断薬、ACE 阻害薬などの薬物治療や、心臓再同期療法などの治療を行っても心機能もしくは肺循環障害の回復が困難な病態の患者さん。
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倫理審査承認番号:M29-068-4
2008年1月~2024年12月の間に、先天性心疾患で新生児期に入院し、診療を受けた方
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倫理審査承認番号:M29-069-4
学校心臓検診を契機に診断された肥大型心筋症の長期臨床経過と心筋肥厚変化・心電図変化に関する研究
1981年4月から2017年12月までに当院を受診されている小児期発症(16歳未満)の肥大型心筋症の患者様。
最終更新日:2024年03月28日