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患者の皆様へ

実施中の臨床研究

実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて

みなさまへ

当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。

国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究

詳細は、こちらからご確認ください。

重大な不適合の公表について

こちらからご確認ください。

  
※2025年4月以降に実施許可を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。

https://ncvc.bvits.com/rinri/publish.aspx

             

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  • 倫理審査承認番号:R24023

    疾患コホート研究ネットワークによる疾患マーカー探索研究

    本研究は、下記の方を対象としております。
    ①2003年6月から2008年3月までに47種類の病気で協力医療機関※において治療されている患者さんで「オーダーメイド医療実現化プロジェクト(第1期・第2期)」に参加された方
    ②2013年4月から2017年5月までに38種類の病気で協力医療機関※において治療されている患者さんで「オーダーメイド医療の実現プログラム(第3期)」に参加された方
    ※協力医療機関:東京都健康長寿医療センター、岩手医科大学、順天堂大学、日本大学医学部、結核予防会複十字病院、一般社団法人徳洲会、日本医科大学、がん研有明病院、滋賀医科大学、大阪国際がんセンター、飯塚病院、大阪医療センター
    ③藤田医科大学*、国立循環器病研究センター、岡山大学、金沢大学、千葉大学にて治療されている患者さんで、生体試料・臨床情報・解析結果の研究利用について同意されている方。
    *藤田医科大学では藤田医科大学精神神経科学で行われている「遺伝子解析によるこころの健康とこころの病気に対するかかりやすさ(発症脆弱性)や薬の効きめや副作用(治療反応性)等の解明に関する研究」に2011年4月1日から2024年2月5日の間に参加された、双極性障害、うつ病、統合失調感情障害、統合失調症の方が本研究への参加対象者となります。
    ④国立循環器病研究センター・国立精神・神経医療研究センター・国立国際医療研究センター・国立成育医療研究センター・国立長寿医療研究センターにおいてバイオバンクにご協力いただいた方々のうち、健康な人もしくはがんや難病の病歴を持たない方(NCBN(National Center Biobank Network)コントロール群)
    ⑤新興・再興感染症データバンク事業 ナショナルリポジトリ(REBIND)の研究協力機関を受診し、新型コロナウイルス感染症、サル痘、または小児肝炎と診断された方
    ⑥日本医科大学において実施されている「新規バイオバンクによる老化実態解明のための疾患横断的基盤研究(橘桜プロジェクト)」に参加された方
    ⑦東北大学にて運営されている、東北メディカル・メガバンクに協力された方
    ⑧順天堂大学において実施されている「バイオバンク・ジャパン登録者を対象とした新規検体収集と多層オミックス解析による疾患病態解明研究」に参加された方
    ⑨1000人ゲノムプロジェクトに参加された方のうち、ゲノムデータの公開について同意された日本人の方
    ⑩慶應義塾大学において実施されている「新型コロナウイルス感染症に対するワクチンによる免疫獲得に関する研究」に参加された方

  • 倫理審査承認番号:R24023-2

    疾患コホート研究ネットワークによる疾患マーカー探索研究

    本研究は、下記の方を対象としております。
    ①2003年6月から2008年3月までに47種類の病気で協力医療機関※において治療されている患者さんで「オーダーメイド医療実現化プロジェクト(第1期・第2期)」に参加された方
    ②2013年4月から2017年5月までに38種類の病気で協力医療機関※において治療されている患者さんで「オーダーメイド医療の実現プログラム(第3期)」に参加された方
    ※協力医療機関:東京都健康長寿医療センター、岩手医科大学、順天堂大学、日本大学医学部、結核予防会複十字病院、一般社団法人徳洲会、日本医科大学、がん研有明病院、滋賀医科大学、大阪国際がんセンター、飯塚病院、大阪医療センター 
    ③藤田医科大学*、国立循環器病研究センター、岡山大学、金沢大学、千葉大学にて治療されている患者さんで、生体試料・臨床情報・解析結果の研究利用について同意されている方。
    *藤田医科大学では藤田医科大学精神神経科学で行われている「遺伝子解析によるこころの健康とこころの病気に対するかかりやすさ(発症脆弱性)や薬の効きめや副作用(治療反応性)等の解明に関する研究」に2011年4月1日から2024年2月5日の間に参加された、双極性障害、うつ病、統合失調感情障害、統合失調症の方が本研究への参加対象者となります。
    ④国立循環器病研究センター・国立精神・神経医療研究センター・国立国際医療研究センター・国立成育医療研究センター・国立長寿医療研究センターにおいてバイオバンクにご協力いただいた方々のうち、健康な人もしくはがんや難病の病歴を持たない方(NCBN(National Center Biobank Network)コントロール群)
    ⑤新興・再興感染症データバンク事業 ナショナルリポジトリ(REBIND)の研究協力機関を受診し、新型コロナウイルス感染症、サル痘、または小児肝炎と診断された方
    ⑥日本医科大学において実施されている「新規バイオバンクによる老化実態解明のための疾患横断的基盤研究(橘桜プロジェクト)」に参加された方
    ⑦東北大学にて運営されている、東北メディカル・メガバンクに協力された方
    ⑧順天堂大学において実施されている「バイオバンク・ジャパン登録者を対象とした新規検体収集と多層オミックス解析による疾患病態解明研究」に参加された方
    ⑨1000人ゲノムプロジェクトに参加された方のうち、ゲノムデータの公開について同意された日本人の方
    ⑩慶應義塾大学において実施されている「新型コロナウイルス感染症に対するワクチンによる免疫獲得に関する研究」に参加された方
    ⑪日本医科大学において実施されている「脳神経疾患に対するAI画像解析とポリジェニックリスクモデルによる関連遺伝子座の相関性に関する研究」に参加された方

  • 倫理審査承認番号:R24025

    循環器病の医療の質指標の作成・評価のための研究

    2012年4月~2024年3月の間に、日本循環器学会が実施する全国の循環器疾患実態調査、もしくはレセプト情報・特定健診等情報データベースに登録された、循環器疾患で入院・外来通院された方

  • 倫理審査承認番号:R24025-2

    循環器病の医療の質指標の作成・評価のための研究

    2012年4月~2025年3月の間に、日本循環器学会が実施する全国の循環器疾患実態調査、もしくはレセプト情報・特定健診等情報データベースに登録された、循環器疾患で入院・外来通院された方

  • 倫理審査承認番号:R24026

    脳主幹動脈閉塞患者における早期・遅発てんかん発症因子および予後に関する多機関後方視的観察研究 (PROgnosis of POst-Stroke Epilepsy in patients with cerebral Large Vessel Occlusion; a Multicenter Observational Retrospective study, PROPOSE-LVO)

    2011年1月~2024年3月の間に、発症早期の脳主幹動脈閉塞による脳梗塞で入院治療を受けられた方

  • 倫理審査承認番号:R24028

    Impella制御を最適化する循環動態シミュレーション構築のための後ろ向き観察研究

    2018年9月~2024年4月に当院でImpellaを挿入された患者

  • 倫理審査承認番号:R24028-2

    Impella制御を最適化する循環動態シミュレーション構築のための後ろ向き観察研究

    2018年9月~2024年12月に当院でImpellaを挿入された患者

  • 倫理審査承認番号:R24030

    日本全地域で心不全診療連携を最適化するAI実装DtoDシステムの開発と実用化

    本研究の対象者は、以下の①②③のいずれかに該当する方です。
    ①2011年11月25日から2023年3月31日の間に、名古屋医学医学部附属病院に急性非代償性心不全で入院された方のうち「拡張能障害によるうっ血性心不全の予後予測因子の検討および治療戦略」研究に書面でご参加の同意をいただき、収集したデータの二次利用にご同意いただけた方
    ②「急性心不全の予後予測に関する多施設後ろ向き観察研究」にご参加された方(オプトアウトにて不参加の意思を表明されなかった方)
    ③2018年10月24日から2020年12月31日の間に、名古屋医学医学部附属病院、大垣市民病院、公立陶生病院、市立四日市病院、名古屋第二赤十字病院、小牧市民病院、春日井市民病院、一宮西病院に急性非代償性心不全で入院された方のうち「心不全における急性期薬物治療の実態と予後に関する多施設共同前向き観察研究」研究に書面でご参加の同意をいただき、収集したデータの二次利用にご同意いただけた方

  • 倫理審査承認番号:R24032

    全国大規模データを用いた心原性ショックの死亡率の改善と新規補助循環装置の効果

    日本循環器学会に協力するJROAD参加施設に2012年4月~2023年3月の間に心原性ショックで入院した方
    JROAD参加施設一覧:https://www.j-circ.or.jp/jittai_chosa/about/facilities/

  • 倫理審査承認番号:R24033

    複雑化する成人先天性心疾患に対する新たな手術リスク予測モデルの開発

    対象者:2013 年 5 月から 2023 年 4 月までに国立循環器病研究センター 小児循環器内科、循環器内科、及び心臓血管外科において、先天性心疾患の診断で 18 歳以降に心臓手術を受けた方の診療録から抽出したデータを解析します。

最終更新日:2024年12月24日

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