患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -研究所-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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研究所
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倫理審査承認番号:R24028
Impella制御を最適化する循環動態シミュレーション構築のための後ろ向き観察研究
2018年9月~2024年4月に当院でImpellaを挿入された患者
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倫理審査承認番号:R24030
日本全地域で心不全診療連携を最適化するAI実装DtoDシステムの開発と実用化
本研究の対象者は、以下の①②③のいずれかに該当する方です。
①2011年11月25日から2023年3月31日の間に、名古屋医学医学部附属病院に急性非代償性心不全で入院された方のうち「拡張能障害によるうっ血性心不全の予後予測因子の検討および治療戦略」研究に書面でご参加の同意をいただき、収集したデータの二次利用にご同意いただけた方
②「急性心不全の予後予測に関する多施設後ろ向き観察研究」にご参加された方(オプトアウトにて不参加の意思を表明されなかった方)
③2018年10月24日から2020年12月31日の間に、名古屋医学医学部附属病院、大垣市民病院、公立陶生病院、市立四日市病院、名古屋第二赤十字病院、小牧市民病院、春日井市民病院、一宮西病院に急性非代償性心不全で入院された方のうち「心不全における急性期薬物治療の実態と予後に関する多施設共同前向き観察研究」研究に書面でご参加の同意をいただき、収集したデータの二次利用にご同意いただけた方 -
倫理審査承認番号:R24064
当センターで実施されている「肺高血圧症における炎症性サイトカインと腸内細菌叢解析」研究(実施期間2018年9月5日~2035年12月31日)および「大型血管炎における炎症性サイトカインと腸内細菌叢解析」研究(実施期間2019年10月23日~2026年12月31日)にすでに参加された患者さん
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倫理審査承認番号:生021-0036
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン接種後の抗血小板第4因子(PF4)抗体の検出及び機能解析
ワクチン接種後の血小板減少を伴う血栓症、血小板減少症、血栓症の患者さんで、2021年8月9日から2026年3月31日の間に、診療目的で採血された血液の残余検体の保管に同意された方
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倫理審査承認番号:研2201-009
ファロー四徴症患者の右室心筋の状態を反映するバイオマーカーの同定
2018 年1 月1 日から2023 年12 月1 日の間に岡山大学病院心臓血管外科にて手術を受け岡山大学バイオバンクに検体が保管されている方20名を対象とします。
最終更新日:2024年06月04日