患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -中央部門-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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中央部門
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倫理審査承認番号:R23059
2021年6月1日から2023年6月30日までに札幌医科大学附属病院高度救命救急センター、東京ベイ・浦安市川医療センター、国立循環器病研究センター病院に入院された方の中で、人工呼吸の治療を受けた方を対象にしております。
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倫理審査承認番号:R23072
上記期間に当院(奈良県立医科大学)で麻酔科管理での全身麻酔又は硬膜外麻酔、脊髄くも膜下麻酔を予定し、周術期管理センターを受診した患者であって、手術前の説明時の年齢が満55歳以上の患者さん(約4000人)を対象としています。
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倫理審査承認番号:R23074
123I-ioflupaneを用いた脳SPECT検査における数値指標算出ソフトウェアの検証
2020年4月1日から2023年10月30日の間に国立循環器病研究センターを受診し、DaT-SPECT検査と脳MRI検査を行った方
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倫理審査承認番号:R23096
2022年7月~2024年1月の間に、アンモニアPETを受けられた方
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倫理審査承認番号:R24012
2009年4月~2024年3月の間に、循環器病で当院を受療し、精神神経科を受診した方、およびリエゾンチームの関わりを受けた方
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倫理審査承認番号:R24016
機械学習を用いた急性A型大動脈解離における人工心肺後のフィブリノゲン値の予測モデルの精度評価:後方視的研究
2014年8月~2024年3月の間に、急性A型大動脈解離で入院し、人工心肺を用いた手術を受けた方
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倫理審査承認番号:R24036
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースと二次調査に基づく遺伝性不整脈患者の診断・治療・予後に関する研究(研究A)
日本循環器学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年4月1日~2023年3月31日の間に、遺伝性不整脈(カテコラミン誘発多形性心室頻拍・QT短縮症候群)で入院された方
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倫理審査承認番号:R24036
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースと二次調査に基づく遺伝性不整脈患者の診断・治療・予後に関する研究(研究B)
2012年4月1日~2023年3月31日の間に、カテコラミン誘発多形性心室頻拍で入院された方
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倫理審査承認番号:R24036
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースと二次調査に基づく遺伝性不整脈患者の診断・治療・予後に関する研究(研究C)
2012年4月1日~2023年3月31日の間に、QT短縮症候群で入院された方
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倫理審査承認番号:R3763
心臓血管手術における術後左心機能不全、低心拍出症候群のリスク因子、予測因子に関する後ろ向きコホート研究
2019 年7 月1 日より2022 年12 月31 日までに国立循環器病研究センター心臓外科および血管外科において人工心肺を用いる心臓血管手術を受けた患者さん
最終更新日:2024年03月18日