患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -脳血管部門-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
こちらからご確認ください。
※2025年4月以降に実施許可を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。
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脳血管部門
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倫理審査承認番号：R19010
硬膜動静脈瘻に対するOnyx液体塞栓システムを用いた経動脈塞栓術に関する多施設共同登録研究 (Onyx dAVF TAE Registry)
2018年10月～2021年3月の間に、硬膜動静脈瘻症で入院し、血管内治療(液体塞栓物質Onyxによる治療)を受けた方
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倫理審査承認番号：Ｒ19014
2013年1月１日～2018年12月３１日の間に急性期脳卒中（脳梗塞、脳出血、一過性脳虚血発作）のために入院した患者様
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倫理審査承認番号：R19025-3
急性期虚血性脳血管障害診療における，脳神経超音波検査施行の実態：日本脳卒中データバンク
2016年10月から2018年12月までに、急性脳梗塞または一過性脳虚血発作の診断で下記の施設に入院となった方
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倫理審査承認番号：R19025-4
急性期虚血性脳血管障害診療における，脳神経超音波検査施行の実態：日本脳卒中データバンク
2016年10月から2018年12月までに、急性脳梗塞または一過性脳虚血発作の診断で下記の施設に入院となった方
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倫理審査承認番号：R19032-2
ビタミンK拮抗薬服用中の頭蓋内出血に対する乾燥濃縮人プロトロンビン複合体における後方視的観察研究
2017年9月1日から2020年12月31日までの期間に、ビタミンK拮抗薬服用下（ワルファリン等）に頭蓋内出血で入院し、乾燥濃縮人プロトロンビン複合体（ケイセントラ®️ ）を使用した患者さん
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倫理審査承認番号：R19032-3
ビタミンK拮抗薬服用中の頭蓋内出血に対する乾燥濃縮人プロトロンビン複合体における後方視的観察研究
2017年9月1日から2024年3月31日までの期間に、ビタミンK拮抗薬服用下（ワルファリン等）に頭蓋内出血で入院し、乾燥濃縮人プロトロンビン複合体（ケイセントラ®️ ）を使用した患者さん
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倫理審査承認番号：R19036-4
急性期脳卒中における頚動脈エコーを用いた頭蓋内血行動態の推測方法の開発
2016年4月～ 2019年3月の間に、 脳血管内科・脳神経内科へ急性期脳卒中（脳梗塞、脳出血）やそれに類似する疾患で搬送・入院された方のうち、来院時もしくは入院後に頚動脈エコー検査を受けられた方。
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倫理審査承認番号：R19036-5
急性期脳卒中における頚動脈エコーを用いた頭蓋内血行動態の推測方法の開発
201６年４月～20１９年３月の間に、脳血管内科・脳神経内科へ急性期脳卒中（脳梗塞、脳出血）やそれに類似する疾患で搬送・入院された方のうち、来院時もしくは入院後に頚動脈エコー検査を受けられた方。
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倫理審査承認番号：R19046-4
睡眠中発症もしくは発症時刻不明脳梗塞に対するアルテプラーゼ静注血栓溶解療法試験の個別データ統合解析
2014年6月～2018年7月の間に、睡眠中発症および発症時刻不明の脳梗塞症で国立循環器病研究センターおよび下記の国内27施設に入院し、静注血栓溶解療法の臨床試験に参加された方
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倫理審査承認番号：R19046-5
睡眠中発症もしくは発症時刻不明脳梗塞に対するアルテプラーゼ静注血栓溶解療法試験の個別データ統合解析
2014 年 6 月～ 2 018 年 7 月の間に、 睡眠中発症および発症時刻不明の脳梗塞 症で 国立循環器病研究センターおよび下記の国内 27 施設に 入院し、 静注血栓溶解療法の臨床試験に 参加された方
最終更新日：2025年02月20日