患者の皆様へ
実施中の臨床研究 -心臓血管内科部門-
実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて
みなさまへ
当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。
国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究
詳細は、こちらからご確認ください。
重大な不適合の公表について
詳細は、こちらからご確認ください。
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心臓血管内科部門
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倫理審査承認番号:R22032-4
循環器疾患診療実態調査(JROAD)のデータベースとCRT患者の予後に関わる因子に関する研究(研究A)
日本循環器学会に協力する全国の循環器科または心臓外科を標榜する施設において、2012年4月1日~2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器(CRT-D)移植術、両心室ペースメーカー(CRT-P)移植術を受けられた方
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倫理審査承認番号:R22032-4
2016年4月1日~2021年3月31日の間に、両室ペーシング機能付き植込型除細動器(CRT-D)移植術、両心室ペースメーカー(CRT-P)移植術を受けられた方
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倫理審査承認番号:R22038
動脈硬化性疾患の進行における血管周囲炎症の意義解明を目指した研究
国立循環器病研究センターならびに柏厚生総合病院にて2020年1月1日から2030年12月31日に造影CTを施行された動脈硬化性疾患をお持ちの18歳以上の患者様です。ただし、以下の項目に該当される方は除外対象となります。
・重度の心不全を有する(NYHA4)
・すでに対象血管の脂肪組織に影響を与える可能性のある外科的治療が行われている
・造影剤アレルギー既往を有する
・研究責任/分担医師により不適当と考えられる患者様 -
倫理審査承認番号:R22057-2
左室駆出率の保たれた心不全患者に対する個別化治療実現のための左房機能評価の確立に関する研究
2019年7月1日から2022年7月31日までの3年間に当院で心エコー図検査を行ったHFpEF患者および、心不全を有さない患者。
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倫理審査承認番号:R22063
大動脈弁狭窄症に対して経カテーテル的大動脈弁留置術が検討された患者の診療・予後調査のための後ろ向きレジストリ研究
1) 2014年1月1日~2022年12月31日の間で、当センターで経胸壁心臓超音波検査など大動脈弁狭窄症の臨床評価に必要な検査が施行され、大動脈弁狭窄症に対して経カテーテル的大動脈弁留置術が検討された患者または施行された患者さん。
2) 2014年1月1日~2022年12月31日の間で、当センターで経胸壁心臓超音波検査が施行され、中等度以上の大動脈弁狭窄症と診断された患者さん。 -
倫理審査承認番号:R22063-2
大動脈弁狭窄症に対して経カテーテル的大動脈弁留置術が検討された患者の診療・予後調査のための後ろ向きレジストリ研究
2014年1月1日~2022年12月31日の間で、当センターで経胸壁心臓超音波検査など大動脈弁狭窄症の臨床評価に必要な検査が施行され、大動脈弁狭窄症に対して経カテーテル的大動脈弁留置術が検討された患者または施行された患者さん。
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倫理審査承認番号:R22082-3(臨大23-054)
循環器疾患レジストリ研究(臨床効果データベース整備事業 CLIDAS研究)
20歳以上で、
①2013年 4 月 1 日から 2022年12月31日まで狭心症や心筋梗塞などの虚血性心疾患のために当院に入院されたことがある
②2013年 4 月 1 日から 2022年12月31日まで心不全治療で外来通院をされているか入院されたことがある
③2018年1月1日から2022年12月31日まで高血圧があり、当院循環器内科を複数回受診され、心電図を一度以上受けたことがある
方を対象としております。国内の10の医療機関:自治医科大学附属病院、自治医科大学附属さいたま医療センター、東京大学医学部附属病院、九州大学病院、東北大学病院、国立循環器病研究センター病院、熊本大学病院、大阪大学医学部附属病院、愛媛大学医学部附属病院、国立国際医療研究センターの患者さんのデータをまとめ、共同で分析を進めて参ります。 -
倫理審査承認番号:R22082-4
循環器疾患レジストリ研究(臨床効果データベース整備事業 CLIDAS研究)
18歳以上で、
①2013年4月1日から 2024年3月31日まで狭心症や心筋梗塞、心不全、成人先天性心疾患、高血圧、大動脈解離、大動脈瘤などの循環器疾患のために循環器内科外来を三回以上受診された方
②2013年4月1日から 2024年3月31日まで狭心症や心筋梗塞、心不全、成人先天性心疾患、高血圧、大動脈解離、大動脈瘤などの循環器疾患のために一度以上入院されたことがある方
を対象としております。国内の13の医療機関:自治医科大学附属病院、自治医科大学附属さいたま医療センター、東京大学医学部附属病院、九州大学病院、東北大学病院、国立循環器病研究センター病院、熊本大学病院、大阪大学医学部附属病院、愛媛大学医学部附属病院、国立国際医療研究センター、順天堂大学、佐賀大学、大阪公立大学の患者さんのデータをまとめ、共同で分析を進めて参ります。 -
倫理審査承認番号:R22086-3(U22-09-012)
2014年1月1日~12月31日までに日本循環器学会が毎年循環器専門研修施設・研修関連施設を対象に実施している「循環器疾患診療実態調査 (JROAD)」で収集されたJROAD-DPCに登録され急性心筋梗塞で入院した患者
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倫理審査承認番号:R22100(2021-05-08)
心房細動またはマクロリエントリー性心房頻拍の患者さんで、研究実施許可日~2026年12月31日にカテーテルアブレーションを行った方を対象に研究への参加をお願いしています。
最終更新日:2024年09月25日