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患者の皆様へ

実施中の臨床研究

実施中の臨床研究に関する情報公開・オプトアウトについて

みなさまへ

当センターでは、今後の医療の発展につなげるため、診療で得た情報や試料を使って臨床研究を実施しています。これらの研究は当センターの研究倫理審査委員会で承認されています。臨床研究の中でも、国が定めている倫理指針に基づいて、対象患者さまやご家族から直接同意をいただかないものがあります。その研究については、あらかじめ内容をホームページで公開して、患者さまやご家族が情報や検体を使うことを拒否できる機会を設けています。これを「オプトアウト」といいます。ご自身またはご家族の診療情報や試料を研究で使ってほしくないと思った方は、各研究の担当者までご連絡ください。現在当センターで実施している研究については、以下でご確認ください。

国循病院で実施中の医師主導治験と特定臨床研究

詳細は、こちらからご確認ください。

重大な不適合の公表について

こちらからご確認ください。

  
※2025年4月以降に実施許可(変更申請を含む)を受けた研究の情報公開文書は以下のリンク先で公開しています。

https://ncvc.bvits.com/rinri/publish.aspx

             

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  • 倫理審査承認番号:R24082-2

    CTEPHにおけるBPAの効果の施設間の差に関する国際多施設研究

    2017年1月以降に東北大学病院、国立循環器病研究センター、オランダのAmsterdam UMC、St. Antonius Hospitalにて慢性血栓塞栓性肺高血圧症(CTEPH)と診断され、バルーン肺動脈形成術(BPA)のみで治療を行った方

  • 倫理審査承認番号:R24084

    新規の動脈硬化マーカーによる心血管イベント発症予測に関する研究

    ・ 2000年1月~2023年12月の間に、国立循環器病研究センターにおいて心筋梗塞・虚血性心筋症のために死後の剖検が施行された方。
    ・ 同期間に、国立循環器病研究センターにおいて虚血性心疾患以外の疾患(脳出血、大動脈解離、特発性心筋症など)のために死後の剖検が施行された方。また、同期間に、国立循環器病研究センターにおいて虚血性心疾患以外の疾患(特発性心筋症など)のために心移植が施行された方。
    ・ 2000年1月~2022年12月の間に、心筋梗塞・狭心症で冠疾患科を受診し、1年以上の通院歴のある方。

  • 倫理審査承認番号:R24087

    ヒト胎児の形態形成に関する定量的解析

    2017 年4 月以降に、死体解剖保存法第 17 条に基づいて、教育研究のために、協力産婦人科医から先天異常標本解析センターに提供を受けたヒト胎児標本を対象としています。

  • 倫理審査承認番号:R24088

    ヒト胎児期の形態変化に関する定量的解析

    2001 年4 月から2015 年9 月までに提供していただいた胎児標本116 体の中で,保存状態の良好な胎児を対象とします。

  • 倫理審査承認番号:R24089

    ヒト胚子・胎児の既存コレクションを用いた形態学的研究

    1961 年1 月から2001 年3 月の間に,京都大学大学院医学研究科附属先天異常標本解析センターのコレクションとして受け入れた胎児標本

  • 倫理審査承認番号:R24090

    心不全患者における臓器うっ血評価法の検討

    2022年10月~2024年11月の間に、心不全に対して臓器うっ血を評価する検査を受けられた方

  • 倫理審査承認番号:R24091

    脳血管のゲノム解析と血流解析の統合による脳血管障害発症に至る軌跡の解明と診療応用を目指す研究

    ①国立循環器病研究センターバイオバンクに同意・登録された方、②頭部MRI検査を受けられた方、③研究目的にSNPアレイ、全ゲノム解析を含む遺伝子検査を受けられた方(他研究でこれらの検査を行うことが記載されている場合は対象となる可能性があります)

  • 倫理審査承認番号:R24092

    後発医薬品およびバイオ後続品の薬学的評価

    2012年1月~2024年8月の間に、国立循環器病研究センターで医薬品を院内処方された方

  • 倫理審査承認番号:R24093

    トランスサイレチン型心アミロイドーシスが疑われる患者における画像検査の臨床的意義に関する多施設レジストリ研究

    この研究の対象となる患者さんは、トランスサイレチン型心アミロイドーシスが疑われた方で、西暦2010年1月1日から西暦2024年9月30日の間に各共同研究機関で99mTcピロリン酸シンチグラフィ検査を受けた方です。

  • 倫理審査承認番号:R24097

    日本の心筋炎の病原体感染に関する実態調査

    選択基準:下記の①もしくは②を満たす方
    ① 病原体検索の目的で国立感染症研究所 感染病理部へ情報と試料が提供され、感染病理部において残余試料が保管されている心筋炎の方
    ② 本研究の実施期間中に病原体検索の目的で国立感染症研究所 感染病理部へ情報と試料が提供された心筋炎の方で、感染病理部における必要な検索が完了し、報告書が発行されたのちに、残余試料が発生した方。
    対象期間はこれまでに依頼を受けたすべての時期から2028年3月31日までです。

最終更新日:2024年12月24日

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