患者の皆様へ

当センターにおいて、通常の診療で得られた患者様の情報・試料や、包括同意をいただいて取得させていただいた情報・試料などを、以下の研究に用いるため、お知らせいたします。これらの研究は当センターの研究倫理委員会で承認されています。ご自身の情報や試料を当該研究で使うことを望まれない方については、その方の情報や試料を用いずに研究を実施いたしますので、以下の研究課題文書内に記載されている問い合わせ先までお申し出ください。

実施中の研究課題

小児循環器・周産期部門

• 周産期婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2016/1/1～2018/12/31 の間に当センターで経腟分娩を行った、器質的心疾患症例
  倫理委員会承認日から 2021 年 12 月 31 日まで（予定）
• 日本産科婦人科学会周産期登録事業及び登録情報に基づく研究に対するご協力のお願い
  西暦2018 年1 月より2026 年12 月31 日までの間に、周産期登録加盟施設（下記参照）出産された方
  利用期間：西暦2018 年1 月1 日〜2027 年12 月31 日
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1978年～2018年12月の間に、川崎病既往のため当院を受診し、心臓カテーテル検査か冠動脈CTにより冠動脈障害があると診断された方
  利用期間：2019年4月１日から2020年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2013年1月～2018年3月の間に、小児循環器科に入院し、先天性心疾患術後6週間以内に肺動脈狭窄病変に対してカテーテル治療を受けられた方
  利用期間：研究許可日より2020年3月31日まで（予定）
• 周産期大動脈拡大におけるバイオマーカー研究
  対象となる方：2013年1月より2019年3月までの間に周産期・婦人科部において妊娠・出産管理を受けられた以下の方
  ①マルファン症候群を合併されている方
  ②大動脈二尖弁を合併されている方
  ③ファロ―四徴や完全大血管転位症、両大血管右室起始、両大血管左室起始に対して手術を受けられた方
  ④基礎疾患がなく、妊娠・出産において合併症なく経過された方
  利用期間：2018年11月より2021年3月までの間（予定）
• 周産期科・心臓血管内科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1984年1月～2017年5月の間に、拡張型心筋症で入院し、出産をされた方
  研究期間：研究許可日より2020年01月01日まで
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：2014年1月～2019年3月31日の間に、「医療用3次元画像情報から光造形法および真空注型法を応用して作成する先天性心疾患の精密心臓模型に関する研究（研究責任者：白石 公）」に参加され、かつ「治療が終了した時点で、個人情報をすべて切り離した形で画像情報を提供する」の項目に同意をされた方
  研究期間：2017年9月1日より2020年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年8月～2015年12月の間に、心房中隔欠損で入院し、カテーテル閉鎖術を受けられた方
  研究期間：2017年4月1日より2018年3月31日まで
• 「日本における成人先天性心疾患患者の通院および入院状況に関する調査」ご協力のお願い
  対象：国立循環器病研究センターを受診歴のある15歳以上の先天性心疾患患者さんの診療録
  研究期間：平成27年11月より平成30年3月末まで（延長予定あり）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2011年1月～2016年12月の間に、心房中隔欠損で入院し、カテーテル閉鎖術を受けられた方
  研究期間：2017年4月1日より2018年3月31日まで
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年8月～2007年12月の間に、心房中隔欠損で入院し、カテーテル閉鎖術を受けられた方
  研究期間：2017年2月1日より2018年3月31日まで
• 小児循環器科に通院中（または過去に通院・入院されたことのある）の患者さんまたはご家族の方へ
  対象となる方：外来通院中の単心室循環症候群の患者
  研究期間：平成31年3月31日まで
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：利尿薬や強心薬、β遮断薬、ACE 阻害薬などの薬物治療や、心臓再同期療法などの治療を行っても心機能もしくは肺循環障害の回復が困難な病態の患者さん
  研究期間：研究許可日～2021年12月31日（予定）
• 周産期婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2006年1月～2020年1月の間に、Fontan術後に妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
  研究期間：2017年12月18日より2020年12月31日まで（予定）
• 周産期婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1982年1月～2020年12月の間に、心疾患のため妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
  研究期間：2018年10月24日より2020年12月31日まで（予定）
• 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1984年～2016年11月の間に、拡張型心筋症合併妊娠と診断され、出産された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年12月1日まで（予定）
• 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1986年1月～2017年12月の間に、小児心臓外科にて弁置換手術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
• 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1996年1月～2016年12月の間に、小児心臓外科にて総肺静脈還流異常症修復手術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年12月31日まで
• 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1994年1月～2004年12月の間に、小児心臓外科にてフォンタン手術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
• 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2014年6月～2018年5月の間に、小児心臓外科にて手術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1990年1月～2017年5月の間に、右側相同心、単心室、総肺静脈還流異常で入院し、生後28日以内に手術または還流静脈ステント治療を受けた方
  研究期間：2018年5月28日より2019年3月31日まで（予定）
• 周産期科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2017年10月～2018年3月の間に、当院で妊産婦メンタルヘルススクリーニングを実施した妊産褥婦様
  研究期間：2018年9月25日～2019年3月31日
• 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1998年1月～2016年12月の間に、単心室症で下大静脈-心尖部同側であり、小児心臓外科にてフォンタン手術を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1979年1月～2012年12月の間に、特発性拡張型心筋症のため小児循環器科を受診された方
  研究期間：2018年8月20日から2019年3月31日まで（予定）
• 新生児のときにCT検査を受けたお子様の保護者の方々へ
  対象となる方：2012年1月～2016年10月の間に、先天性心疾患で入院し、CT検査を受けられた方で新生児の患者様
  研究期間：倫理委員会承認後より2018年12月31日まで（予定）
• 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1978年1月～1994年12月の間に、両房室弁左室挿入で入院し、心室中隔造設術を受けた方
  研究期間：2018年7月1日より2019年12月31日まで（予定）
• 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2001年1月～2015年9月の間に、ファロー四徴症で入院し、手術を受けた方
  研究期間：2018年7月1日より2019年12月31日まで（予定）
• 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1994年から2004年に国立循環器病研究センターにて先天性心疾患(CHD)に対し血行再建術を受けられた方
  研究期間：2018年08月14日～2020年08月31日（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1978年4月～2020年3月の間に、小児の特発性肺動脈性肺高血圧症あるいは遺伝性肺動脈性肺高血圧症あるいは原発性肺高血圧症で小児循環器科に入院し、検査や治療を受けた方
  研究期間：2018年8月15日より2020年3月31日まで（予定）
• 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2007年1月～2017年12月の間に、胎児先天性心疾患と診断され、出産された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年3月31日まで（予定）
• 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2007年1月～2017年12月の間に出産された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中あるいは通院されていた患者さまへ
  対象となる方：1978年4月～2023年3月の間に、肺動脈性肺高血圧症で小児循環器科に入院し、カテーテル検査時に大動脈造影あるいは冠動脈造影を受けた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2025年3月31日まで（予定）
• 当センターでご家族が病理解剖を受けられた方へ
  対象となる方：1978年4月～2013年3月の間に、当センターにおいて肺動脈性肺高血圧症で亡くなられ、心臓の病理解剖を受けられた方
  研究期間：倫理委員会承認日より2025年3月31日まで（予定）
• 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2005年1月～2016年5月の間に、抗凝固薬（ワーファリン等）服用中に月経の異常または卵巣出血等の婦人科的異常出血を発症された方
  研究期間：倫理委員会承認日より2019年3月31日まで（予定）
• 健常産婦における血中マイクロRNA解析研究
  対象となる方：（バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究課題の対象に選んでいます。）
  2015年1月より2017年12月までの間に、基礎疾患がなく、周産期・婦人科において合併症なく分娩された方
  研究期間：2017年11月より2021年3月までの間（予定）
• 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2003年4月～2020年12月の間に、ファロー四徴症、完全大血管転位、両大血管右室起始、両大血管左室起始症修復術後で妊娠・分娩管理をした方
  研究期間：2003年4月1日より2020年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：1977年～2020年12月31日の間に、先天性心疾患を合併していて当科で診療を受けられた方
  研究期間：2017年08月31日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：2000年1月～2020年12月31日の間に、電気生理検査・カテーテルアブレーション治療を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方
  研究期間：2017年08月31日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：1997年1月～2018年7月の間に、右室流出路再建術を受けた方
  研究期間：2018年10月17日より2019年07月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2012年12月～2018年7月の間に、両側肺動脈絞扼手術を受けた方
  研究期間：2018年09月26日より2019年07月31日まで（予定）
• フォンタン手術後患者の術後遠隔期臨床検査成績からみた臨床像の解析
  対象となる方：1979年10月1日から2016年12月31日までに、当院でフォンタン手術が施行された、あるいは他院でフォンタン手術が施行され当院で経過観察されている患者全例（約550例）
  研究期間：倫理委員会承認後から2021年3月31日まで
• 成人先天性心疾患患者の臨床検査成績からみた心不全病態と予後の解析
  対象となる方：医療上の理由で2000年1月1日から2023年3月31日までに、当院に入院し病態把握のために心臓カテーテル検査、心エコーや心肺運動負荷試験等の心血行動態、心不全状態に関連する臨床検査が施行されている入院時年齢が16歳以上の先天性心疾患患者（約1500例）
  研究期間：倫理委員会承認後から2024年3月31日まで
• 小児循環器科に通院中の患児の保護者の方へ
  対象となる方：2011年1月～2017年7月の間に、先天性心疾患で新生児期に入院し、診療を受けた方
  研究期間：研究許可日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2013年4月～2018年6月の間に、小児循環器科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
  研究期間：2018年12月4日から2020年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2009年4月～2018年6月の間に、国立循環器病研究センターで奇異性塞栓を発症後に、Amplatzer Septal Occluder(ASO)で卵円孔閉鎖術を施行された方
  研究期間：研究許可日より2020年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2013年4月～2018年6月の間に、小児循環器科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
  研究期間：研究許可日より2020年3月31日まで（予定）
• 川崎病既往の患者さまへ
  対象となる方：2007年1月1日～2016年12月31日の間に川崎病に罹患され、川崎病罹患後１か月の時点で、弁膜病変のあった方
  研究期間：2018年11月2日から2019年12月31日まで（予定）
• 周産期心筋症患者における遺伝子解析研究
  対象となる方：（バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究の対象に選んでいます。）
  妊娠中にバイオバンク研究にご協力いただき、当院で分娩された、疾患既往のない女性
  研究期間：2015年3月31日より2021年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者様とご家族へ
  対象となる方：1981年4月から2017年12月までに当院を受診し経過観察されている肥大型心筋症患者様の中で学校心臓検診を契機に肥大型心筋症と診断された方
  研究期間：2017年10月2日より2019年3月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：1977年7月～2022年12月31日の間に、デバイス治療 (ペースメーカー、植え込み型除細動器、心臓再同期療法)を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方。
  研究期間：2013年5月20日より2022年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：1995年～2021年12月31日の間に、心室性期外収縮のため小児循環器科を受診された方
  研究期間：2016年7月29日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：1977年～2021年12月31日の間に、先天性心疾患を合併していて当科で診療を受けられた方
  研究期間：2016年7月29日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：2000年1月～2021年12月31日の間に、電気生理検査・カテーテルアブレーション治療を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方
  研究期間：2016年6月24日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
  対象となる方：1994年～2021年12月31日の間に、QT延長症候群が疑われ来院された方
  研究期間：2016年6月24日より2021年12月31日まで（予定）
• 小児循環器科に通院中の患者さまへ
  対象となる方：2006年～2020年12月31日の間に、新生児期にQT延長症候群と診断された方
  研究期間：2014年3月17日より2020年12月31日まで（予定）
• 専門医制度と連携したデータベース事業について

最終更新日 2019年04月19日