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実施中の臨床研究 -小児循環器・周産期部門-

実施中の研究課題

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看護部 薬剤部 中央部門
研究所 研究開発基盤センター バイオバンク
循環器病統合情報センター 創薬オミックス解析センター

小児循環器・周産期部門

  • 周産期婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2006年1月~2020年1月の間に、Fontan術後に妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
    研究期間:2017年12月18日より2020年12月31日まで(予定)
  • 周産期婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1982年1月~2020年12月の間に、心疾患のため妊娠・出産に関連して当院に受診、入院された方
    研究期間:2018年10月24日より2020年12月31日まで(予定)
  • 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1984年~2016年11月の間に、拡張型心筋症合併妊娠と診断され、出産された方
    研究期間:倫理委員会承認日より2019年12月1日まで(予定)
  • 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1986年1月~2017年12月の間に、小児心臓外科にて弁置換手術を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
  • 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1996年1月~2016年12月の間に、小児心臓外科にて総肺静脈還流異常症修復手術を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2019年12月31日まで
  • 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1994年1月~2004年12月の間に、小児心臓外科にてフォンタン手術を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
  • 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2014年6月~2018年5月の間に、小児心臓外科にて手術を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1990年1月~2017年5月の間に、右側相同心、単心室、総肺静脈還流異常で入院し、生後28日以内に手術または還流静脈ステント治療を受けた方
    研究期間:2018年5月28日より2019年3月31日まで(予定)
  • 周産期科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2017年10月~2018年3月の間に、当院で妊産婦メンタルヘルススクリーニングを実施した妊産褥婦様
    研究期間:2018年9月25日~2019年3月31日
  • 小児心臓外科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1998年1月~2016年12月の間に、単心室症で下大静脈-心尖部同側であり、小児心臓外科にてフォンタン手術を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2020年12月31日まで
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1979年1月~2012年12月の間に、特発性拡張型心筋症のため小児循環器科を受診された方
    研究期間:2018年8月20日から2019年3月31日まで(予定)
  • 新生児のときにCT検査を受けたお子様の保護者の方々へ
    対象となる方:2012年1月~2016年10月の間に、先天性心疾患で入院し、CT検査を受けられた方で新生児の患者様
    研究期間:倫理委員会承認後より2018年12月31日まで(予定)
  • 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1978年1月~1994年12月の間に、両房室弁左室挿入で入院し、心室中隔造設術を受けた方
    研究期間:2018年7月1日より2019年12月31日まで(予定)
  • 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2001年1月~2015年9月の間に、ファロー四徴症で入院し、手術を受けた方
    研究期間:2018年7月1日より2019年12月31日まで(予定)
  • 小児心臓外科・小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1994年から2004年に国立循環器病研究センターにて先天性心疾患(CHD)に対し血行再建術を受けられた方
    研究期間:2018年08月14日~2020年08月31日(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1978年4月~2020年3月の間に、小児の特発性肺動脈性肺高血圧症あるいは遺伝性肺動脈性肺高血圧症あるいは原発性肺高血圧症で小児循環器科に入院し、検査や治療を受けた方
    研究期間:2018年8月15日より2020年3月31日まで(予定)
  • 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2007年1月~2017年12月の間に、胎児先天性心疾患と診断され、出産された方
    研究期間:倫理委員会承認日より2019年3月31日まで(予定)
  • 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2007年1月~2017年12月の間に出産された方
    研究期間:倫理委員会承認日より2019年3月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中あるいは通院されていた患者さまへ
    対象となる方:1978年4月~2023年3月の間に、肺動脈性肺高血圧症で小児循環器科に入院し、カテーテル検査時に大動脈造影あるいは冠動脈造影を受けた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2025年3月31日まで(予定)
  • 当センターでご家族が病理解剖を受けられた方へ
    対象となる方:1978年4月~2013年3月の間に、当センターにおいて肺動脈性肺高血圧症で亡くなられ、心臓の病理解剖を受けられた方
    研究期間:倫理委員会承認日より2025年3月31日まで(予定)
  • 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2005年1月~2016年5月の間に、抗凝固薬(ワーファリン等)服用中に月経の異常または卵巣出血等の婦人科的異常出血を発症された方
    研究期間:倫理委員会承認日より2019年3月31日まで(予定)
  • 健常産婦における血中マイクロRNA解析研究
    対象となる方:(バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究課題の対象に選んでいます。)
    2015年1月より2017年12月までの間に、基礎疾患がなく、周産期・婦人科において合併症なく分娩された方
    研究期間:2017年11月より2021年3月までの間(予定)
  • 周産期・婦人科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2003年4月~2020年12月の間に、ファロー四徴症、完全大血管転位、両大血管右室起始、両大血管左室起始症修復術後で妊娠・分娩管理をした方
    研究期間:2003年4月1日より2020年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:1977年~2020年12月31日の間に、先天性心疾患を合併していて当科で診療を受けられた方
    研究期間:2017年08月31日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:2000年1月~2020年12月31日の間に、電気生理検査・カテーテルアブレーション治療を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方
    研究期間:2017年08月31日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:1997年1月~2018年7月の間に、右室流出路再建術を受けた方
    研究期間:2018年10月17日より2019年07月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2012年12月~2018年7月の間に、両側肺動脈絞扼手術を受けた方
    研究期間:2018年09月26日より2019年07月31日まで(予定)
  • フォンタン手術後患者の術後遠隔期臨床検査成績からみた臨床像の解析
    対象となる方:1979年10月1日から2016年12月31日までに、当院でフォンタン手術が施行された、あるいは他院でフォンタン手術が施行され当院で経過観察されている患者全例(約550例)
    研究期間:倫理委員会承認後から2021年3月31日まで
  • 成人先天性心疾患患者の臨床検査成績からみた心不全病態と予後の解析
    対象となる方:医療上の理由で2000年1月1日から2023年3月31日までに、当院に入院し病態把握のために心臓カテーテル検査、心エコーや心肺運動負荷試験等の心血行動態、心不全状態に関連する臨床検査が施行されている入院時年齢が16歳以上の先天性心疾患患者(約1500例)
    研究期間:倫理委員会承認後から2024年3月31日まで
  • 小児循環器科に通院中の患児の保護者の方へ
    対象となる方:2011年1月~2017年7月の間に、先天性心疾患で新生児期に入院し、診療を受けた方
    研究期間:研究許可日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2013年4月~2018年6月の間に、小児循環器科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
    研究期間:2018年12月4日から2020年3月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2009年4月~2018年6月の間に、国立循環器病研究センターで奇異性塞栓を発症後に、Amplatzer Septal Occluder(ASO)で卵円孔閉鎖術を施行された方
    研究期間:研究許可日より2020年3月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2013年4月~2018年6月の間に、小児循環器科を受診され川崎病による冠動脈障害のため、MR検査を受けられた方
    研究期間:研究許可日より2020年3月31日まで(予定)
  • 川崎病既往の患者さまへ
    対象となる方:2007年1月1日~2016年12月31日の間に川崎病に罹患され、川崎病罹患後1か月の時点で、弁膜病変のあった方
    研究期間:2018年11月2日から2019年12月31日まで(予定)
  • 周産期心筋症患者における遺伝子解析研究
    対象となる方:(バイオバンクご協力者の中から、下記に該当する方を本研究の対象に選んでいます。)
    妊娠中にバイオバンク研究にご協力いただき、当院で分娩された、疾患既往のない女性
    研究期間:2015年3月31日より2021年3月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者様とご家族へ
    対象となる方:1981年4月から2017年12月までに当院を受診し経過観察されている肥大型心筋症患者様の中で学校心臓検診を契機に肥大型心筋症と診断された方
    研究期間:2017年10月2日より2019年3月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:1977年7月~2022年12月31日の間に、デバイス治療 (ペースメーカー、植え込み型除細動器、心臓再同期療法)を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方。
    研究期間:2013年5月20日より2022年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:1995年~2021年12月31日の間に、心室性期外収縮のため小児循環器科を受診された方
    研究期間:2016年7月29日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:1977年~2021年12月31日の間に、先天性心疾患を合併していて当科で診療を受けられた方
    研究期間:2016年7月29日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:2000年1月~2021年12月31日の間に、電気生理検査・カテーテルアブレーション治療を受け、小児循環器科で診療を受けた0-20歳までの小児と、成人を含む先天性心疾患を合併している方
    研究期間:2016年6月24日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまとご家族へ
    対象となる方:1994年~2021年12月31日の間に、QT延長症候群が疑われ来院された方
    研究期間:2016年6月24日より2021年12月31日まで(予定)
  • 小児循環器科に通院中の患者さまへ
    対象となる方:2006年~2020年12月31日の間に、新生児期にQT延長症候群と診断された方
    研究期間:2014年3月17日より2020年12月31日まで(予定)

最終更新日 2018年12月17日

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