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実施中の臨床研究 -薬剤部-

患者の皆様へ

2019年7月1日より、住所・代表電話番号が変更になりました。
住所:564-8565 大阪府吹田市岸部新町6番1号
代表電話番号:06-6170-1070


当センターにおいて、通常の診療で得られた患者様の情報・試料や、包括同意をいただいて取得させていただいた情報・試料などを、以下の研究に用いるため、お知らせいたします。これらの研究は当センターの研究倫理委員会で承認されています。ご自身の情報や試料を当該研究で使うことを望まれない方については、その方の情報や試料を用いずに研究を実施いたしますので、以下の研究課題文書内に記載されている問い合わせ先までお申し出ください。

実施中の研究課題

心臓血管内科部門 心臓血管外科部門 脳血管部門
小児循環器・周産期部門 生活習慣病部門 移植部門
看護部 薬剤部 中央部門
研究所 オープンイノベーションセンター バイオバンク
循環器病統合情報センター 創薬オミックス解析センター

薬剤部

  • 抗不整脈薬を服用されている患者さまへ
    対象となる方:2012年1月~2019年3月の間に、当院不整脈科によって不整脈治療の目的に、 以下の抗不整脈薬による薬物治療を受けた方:アミオダロン(アンカロン®など)、シベンゾリン(シベノール®など)、フレカイニド(タンボコール®など)、メキシレチン(メキシチール®など)、ピルシカイニド(サンリズム®など)、ベプリジル(ベプリコール®など)、ソタロール(ソタロール®など)
    研究期間:2019年4月17日(倫理委員会承認後)より2024年3月31日まで(予定)
  • 当院に通院中の患者さまへ
    対象となる方:平成24年1月~平成30年12月の間に、以下に示す薬剤を処方された患者さま/アイミクス配合錠、アテディオ配合錠、エックスフォージ配合錠、ザクラス配合錠、ミカムロ配合錠、ユニシア配合錠、レザルタス配合錠、イルトラ配合錠、エカード配合錠、コディオ配合錠、プレミネント配合錠、ロサルピド配合錠、ミコンビ配合錠、カデュエット配合錠、ミカトリオ配合錠、アトーゼット配合錠、イニシンク配合錠、エクメット配合錠、カナリア配合錠、グルベス配合錠、スージャヌ配合錠、ソニアス配合錠、メタクト配合錠、リオベル配合錠、タケルダ配合錠、コンプラビン配合錠
    研究期間:倫理委員会承認日~2025年3月31日(予定)
  • 「当院に脳梗塞で入院した患者のSGLT-2阻害薬をはじめとした血糖降下薬使用割合に関する後ろ向き調査」の研究の実施について
    対象となる方:2014年4月から2019年3月までに国立循環器病研究センターに緊急入院された脳梗塞患者様の中で血糖降下薬を使用中の患者様
    研究期間:倫理委員会承認後より2020年12月31日まで
  • ダプトマイシンの投与を受けられた患者さまへ
    対象となる方:2013年4月~2019年3月の間に入院し、ダプトマイシンの投与を受けた方
    研究期間:研究許可日より2020年03月31日まで(予定)
  • 心臓移植を受けられた患者様へ
    対象となる方:1999年5月~2023年3月の期間に当院で心臓移植を行った方、及び海外で心臓移植を行い当院で治療を継続された方のうち、倫理委員会承認時に18歳以上の患者様
    研究期間:1999年5月(倫理委員会承認後)~2023年3月
  • 補助人工心臓を装着されている患者さまへ
    対象となる方:平成23年5月~平成28年3月の期間に、当院にて補助人工心臓(VAD)を装着し、ワルファリンによる抗凝固療法を行っている18歳以上の患者様
    研究期間:平成28年5月(倫理委員会承認後)~平成31年3月31日(予定)
  • 「非ビタミンK拮抗経口抗凝固薬の使用実態に関する後ろ向き観察研究」の実施について
    対象となる方:2011/3/1~2018/1/31の間で、国立循環器病研究センターでワルファリンまたはNOACsによる抗凝固療法を施行された患者様
    研究期間:2014年8月(倫理委員会承認後)~2021年3月31日
  • 「NOACsの血中濃度に関する研究」の実施について
    対象となる方:2015年4月~2018年1月の間で、国立循環器病研究センターでNOACsによる抗凝固療法を施行され、血液検査のうち血中濃度の評価を行った患者様
    研究期間:2015年11月(倫理委員会承認後)~2021年3月31日

最終更新日 2019年07月04日

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