－国循がXの謎に挑む！－遺伝子変異と不妊症の関連を明らかにしたい

体に負担をかけずに移植細胞を追跡する技術および移植細胞の細胞機能を定量的に評価する方法の開発

日本・欧州の人種横断的ゲノムワイド関連解析によってブルガダ症候群の新規疾患リスク遺伝子座を解明

難病「肺高血圧症」の病態を解明―ヘルパーT細胞におけるIL-6シグナルが病態形成に関与する―

血液の加齢性Y染色体喪失による心不全の悪化メカニズムを解明

国立循環器病研究センターとリージョナルデータコア「電力使用量データを用いた要介護リスクの早期発見に向けたスクリーニングAIの開発と展開」に向けた取り組みを開始

国立循環器病研究センターとNoel、Ridgelinezが共同でAIモーションセンシング技術を用いた認知症高齢者の歩容特徴を検出するアルゴリズムの開発と 社会実装に向けた取り組みを開始

左心室筋細胞に特異的に分化する心臓前駆細胞の同定