遺伝子改変マウスを用いて、心臓の発生や循環器疾患の新たな治療法の開発を行っています。

遺伝子改変技術ではクローン化した遺伝子の導入や破壊を行うため、原因と結果が直接的に結びつきが期待でき、遺伝子機能の解明、疾患モデル動物の作製、有用な家畜の繁殖や再生医療のための胚性幹細胞の作製などに利用されています。遺伝子改変技術により作製した疾患モデル動物ではその原因が明確であり、操作した遺伝子の生理機能からヒトの疾患の治療を目的とした新たな治療法の開発や検討をすることができます。

本研究室では主に心臓疾患モデルを作出するために、いくつかのグループとの共同研究を行い、これまでに、有用な疾患モデルを作製するとともに、それらを用いた新たな治療法開発を試みております。

また、国立循環器病センター内でのマウスのSPF化、胚の凍結保存、トランスジェニックマウス、ノックアウトマウス作製なども行っています。

関連成果

1. Kuwahara K, Saito Y, Takano M, Arai Y, Yasuno S, Nakagawa Y, Takahashi N, Adachi Y, Takemura G, Horie M, Miyamoto Y, Morisaki T, Kuratomi S, Noma A, Fujiwara H, Yoshimasa Y, Kinoshita H, Kawakami R, Kishimoto I, Nakanishi M, Usami S, Saito Y, Harada M, Nakao K.: NRSF regulates the fetal cardiac gene program and maintains normal cardiac structure and function. EMBO J. 22: 6310-6321, 2003.
2. Iwata Y, Katanosaka Y, Arai Y, Komamura K, Miyatake K, Shigekawa M.: A novel mechanism of myocyte degeneration involving the Ca2+-permeable growth factor-regulated channel. J. Cell Biol. 161: 957-967, 2003.
3. Yatsuki H, Joh K, Higashimoto K, Soejima H, Arai Y, Wang Y, Hatada I, Obata Y, Morisaki H, Zhang Z, Nakagawachi T, Satoh Y, Mukai T.: Domain regulation of imprinting cluster in Kip2/Lit1 subdomain on mouse chromosome 7F4/F5: large-scale DNA methylation analysis reveals that DMR-Lit1 is a putative imprinting control region. Genome Res. 12: 1860-1870, 2002.
4. Soejima H, Kawamoto S, Akai J, Miyoshi O, Arai Y, Morohka T, Matsuo S, Niikawa N, Kimura A, Okubo K, Mukai T.: Isolation of novel heart-specific genes using the BodyMap database. Genomics 74: 115-120, 2001.