新着情報・トピックス・イベント
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「不整脈症候群の遺伝子基盤に関する研究」(研究代表者 蒔田直昌)が研究倫理委員会の承認を受けました。
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「不整脈症候群の遺伝子基盤に関する研究」(研究代表者 蒔田直昌)が研究倫理委員会の承認を受けました。(11月6日修正版承認)
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岡野一郎上級研究員がメンバーに加わりました。
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岡野一郎上級研究員がメンバーに加わりました。
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ORCのホームページを全面改訂しました。
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「産学連携本部」ページを更新しました。
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藤白台から岸部に移転しました。
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石川泰輔室長が、公益財団法人循環器病研究振興財団の2019年度バイエル循環器研究助成に採択されました。課題名は「ブルガダ症候群における致死性不整脈発症に関連するゲノム領域の特定と個別化リスク予測法の樹立」。
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2019年度 AMEDゲノム創薬基盤推進研究事業(研究代表者 蒔田直昌)が採択されました。課題名「致死性不整脈の原因心筋イオンチャネル遺伝子に同定されるVUSのハイスループット機能評価法に関する研究開発」。
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カルモジュリン遺伝子病(Calmodulinopathy)に関する国際共著論文がEur Heart Jに採択されました。(Crotti, Makita et al. Eur Heart J, 2019, 40(35):2964-2975.)