新着情報・トピックス・イベント
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ホームページを改訂しました。
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「心筋症、心筋炎及び心臓移植後患者を対象とした多層オミックス解析を用いた病態解明と予防・治療法開発に関する研究」(研究総括責任者:福嶌教偉、オミックス解析研究責任者:蒔田直昌)が研究倫理委員会の承認を受けました。
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QT延長症候群変異の重症度予測に関する共同研究論文が採択されました。(Kashiwa A, Makita N. et al. Circ Genome Precis Med)
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Brugada症候群のgenetic risk scoreに関する国際共同論文が採択されました。(Wijeyeratne Y, Ishikawa T, Makita N. et al.Circ Genome Precis Med)
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QT延長症候群とBrugada症候群のレアバリアントのin silico評価に関する国際共同研究がGenetics in Medicineに採択されました。(Walsh R, Ishikawa T, Makita N et al.)
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石川泰輔室長が、公益財団法人日本心臓血圧研究振興会第18回(2020年度)榊原記念研究助成に採択されました。課題名は「遺伝性不整脈患者の突然死リスクを上昇させる新規SNPの臨床的評価と病態ゲノム機構の解明」。
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辻内恵美子さんが研究補助員として加わりました。
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EMD変異を有し左室緻密化障害を特徴とX染色体劣性の進行性心房静止「エメリノパチー」に関する論文がCirc AEに採択されました。(Ishikawa T, Schott JJ, Matita N. et al.)
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QT延長症候群のゲノムワイド関連解析に関する日本と欧米の共同研究がCirculationに採択されました。(Lahrouchi N, Ishikawa T, Ohno S, Makita N, Aiba T et al. Circulation. 2020, 142(4):324-338.)