分子生物学部
研究活動の概要

分子生物学部には、分子遺伝学研究室、遺伝子工学研究室、遺伝子機能研究室、発生工学研究室の４つの研究室があり、研究活動は分子遺伝学・遺伝子工学・発生工学の手法を用いて循環器疾患の病態解明につながる基礎研究、また、得られた知見を治療法開発へとつなげる研究を行い、さらに病院臨床部門との連携強化を図っている。

具体的には、心臓の発生再生・形態形成に関する研究、発生工学的手法による遺伝子改変動物の作製と動物を用いた遺伝子機能解明研究、ゲノム解析による循環器疾患の病態解明と治療応用をめざした研究、のそれぞれを進め、また、臨床研究の際の倫理的問題の解決にも努めた。

2015年の主な研究成果

分子生物学部としては以下のような研究成果をあげている。

  • 心臓の発生再生・形態形成の分子機構の研究に関して、網羅的探索により心筋･骨格筋の発生分化機能に関係することが想定された候補遺伝子について、分化や機能獲得についての役割を検討し、遺伝子改変動物個体での解析や細胞モデルを用いた心臓形態形成や骨格筋機能分化に関係する機能につき、エピゲノム制御を含め解析を進捗めた。
  • ゲノムアプローチにより循環器疾患の病態解明研究では遺伝性疾患の病因遺伝子の変異解析を進め、TGFβシグナルと心血管病について新たな知見を得た。
  • 遺伝子改変モデル動物の解析では、AMP代謝に関しての解析を進め、糖脂質代謝と遺伝子機能の関係につき検討を進めた。
  • また、Nkx2.5遺伝子変異導入モデルマウスの解析や新規遺伝子改変手法の検討を行い、マウスのヒト疾患モデル動物としての有用性と方法の改良について検討している。
  • さらに、今年度は、病院臨床部門との連携を一段と強化し、解析を進めている循環器疾患特に難病について試料や情報の収集を進捗させた。

研究業績
  1. Akazawa Y, Inaba Y, Hachiya A, Motoki N, Matsuzaki S, Minatoya K, Morisaki T, Morisaki H, Kosaki K, Kosho T, Koike K. Reversible cerebral vasoconstriction syndrome and posterior reversible encephalopathy syndrome in a boy with Loeys-Dietz syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A. 167, 2435-2439, 2015.
  2. Bertoli-Avella AM, Gillis E, Morisaki H, Verhagen JMA, de Graaf BM, van de Beek G, Gallo E, Kruithof BPT, Venselaar H, Myers LA, Laga S, Doyle AJ, Oswald G, van Cappellen GWA, Yamanaka I, van der Helm RM, Beverloo B, de Klein A, Pardo L, Lammens M, Evers C, Devriendt K, Dumoulein M, Timmermans J, Bruggenwirth HT, Verheijen F, Rodrigus I, Baynam G, Kempers M, Saenen J, Van Craenenbroeck EM, Minatoya K, Matsukawa R, Tsukube T, Kubo N, Hofstra R, Goumans MJ, Bekkers JA, Roos-Hesselink JW, van de Laar IMBH, Dietz HC, Van Laer L, Morisaki T, Wessels MW, Loeys BL. Mutations in a TGF-beta Ligand, TGFB3, Cause Syndromic Aortic Aneurysms and Dissections. Journal of the American College of Cardiology. 65, 1324-1336, 2015.
  3. Komiyama M, Terada A, Ishiguro T, Watanabe Y, Nakajima H, Yamada O, Morisaki H. Neuroradiological Manifestations of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia in 139 Japanese Patients. Neurologia medico-chirurgica. 55, 479-486, 2015.
  4. Regalado ES, Guo DC, Prakash S, Bensend TA, Flynn K, Estrera A, Safi H, Liang D, Hyland J, Child A, Arno G, Boileau C, Jondeau G, Braverman A, Moran R, Morisaki T, Morisaki H, Pyeritz R, Coselli J, LeMaire S, Milewicz DM. Aortic Disease Presentation and Outcome Associated With ACTA2 Mutations. Circulation: Cardiovascular Genetics. 8, 457-464, 2015.
  5. Tandelilin AAK, Hirase T, Hudoyo AW, Cheng J, Toyama K, Morisaki H, Morisaki T. AMPD1 regulates mTORC1-p70 S6 kinase axis in the control of insulin sensitivity in skeletal muscle. BMC Endocrine Disorders. 15, , 2015.
  6. Nojiri, T; Hosoda, H; Tokudome, T; Miura, K; Ishikane, S; Otani, K; Kishimoto, I; Shintani, Y; Inoue, M; Kimura, T; Sawabata, N; Minami, M; Nakagiri, T; Funaki, S; Takeuchi, Y; Maeda, H; Kidoya, H; Kiyonari, H; Shioi, G; Arai, Y; Hasegawa, T; Takakura, N; Hori, M; Ohno, Y; Miyazato, M; Mochizuki, N; Okumura, M; Kangawa, K. Atrial natriuretic peptide prevents cancer metastasis through vascular endothelial cells. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA. 112, 4086-4091, 2015.
  7. Gotoh, Y; Kita, S; Fujii, M; Tagashira, H; Hone, I; Arai, Y; Uchida, S; Iwamoto, T. Genetic knockout and pharmacologic inhibition of NCX2 cause natriuresis and hypercalciuria. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS. 456, 670-675, 2015.
  8. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 肺高血圧症. 最新醫學別冊　肺高血圧症. , 90-96, 2015.
  9. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 肺動脈性肺高血圧の新たな罹患関連遺伝子. Annual Review 循環器. , 8-13, 2015.
  10. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 遺伝性大動脈疾患：マルファン症候群と類縁疾患. 循環器内科. 77, 316-320, 2015.
  11. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 遺伝性疾患と高尿酸血症　. 最新醫學別冊　高尿酸血症・痛風 . , 61-66, 2015.
  12. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 心臓弁膜症を来す遺伝性疾患と分子機序. 内科. 116, 471-474, 2015.
  13. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 遺伝性疾患に伴う大動脈疾患. 呼吸と循環. 63, 967-972, 2015.
  14. 森崎 裕子, 森崎 隆幸. 遺伝性血管疾患と大動脈解離. 大動脈解離－診断と治療のスタンダード. , 8-14, 2015.